Веселый маныч база


База отдыха Весёлый Маныч – цены турбазы, отзывы, фото, номера, контакты

База отдыха "Весёлый Маныч" находится в Ростовской области, недалеко от поселка Весёлый. Рядом располагается Веселовское водохранилище, протекает река. Это живописное место привлекает сюда каждый год множество туристов, предпочитающих загородный и семейный отдых.

Для проживания предлагаются дома, рассчитанные на 4-6 человек, по домашнему уютные. В комнатах есть все необходимое для отдыха: комфортные спальные места, пространство для хранения вещей, обеденная зона.

Гости готовят еду самостоятельно. На улице предусмотрены зоны, где установлены мангалы и можно приготовить любимые блюда на огне или сварить ароматную уху.

Любители активного отдыха могут поиграть в футбол, настольный теннис, бильярд, прогуляться по ухоженной территории. В сезон к нам приезжают охотники за своей добычей, в лесах водится кабан, лиса, зайцы и пернатая дичь. Водоемы богаты рыбой, поэтому даже начинающий рыбак не останется без улова. После насыщенного дня Вы может посетить нашу настоящую русскую баню на дровах, попариться в свое удовольствие с березовыми или дубовыми венками.

Расстояние до берега около 150 метров, до Центра города Ростов около 80 км.

База отдыха Весёлый Маныч - Ростовская область (Официальный сайт, фото, отзывы)

Общая вместимость базы отдыха – 45 гостей. Жилой комплекс включает в себя разные варианты проживания, отличающиеся категорией комфортности. Пять 2-этажных строений, гостиницы и VIP-дома оборудованы всеми необходимыми для комфортного размещения условиями.

Гостиница – 6 номеров категорий «эконом» и «люкс». Каждый номер оборудован большим двухкамерным холодильником, ТВ. Гостиница имеет 2 просторных общих санузла, где находятся душевые кабины. В общей кухне установлена газовая плита, СВЧ-печь, столики и есть необходимая посуда. Холл гостиницы имеет большой, вмещающий до 20 человек, стол.

В деревянном домике могут проживать 2-4 гостя. Первый этаж – гостиная, прихожая, санузел, душевая кабина. Второй этаж отведен под спальню. Уютная гостиная обставлена удобной мебелью – диваном и столом, имеется ТВ, холодильник и аудио-магнитофон. Два из описанных домиков оборудованы 2-мя раздельными кроватями, 3 – двуспальными. Диваны, установленные на первом этаже, во всех домиках разбираются. Пространство этих помещений предполагает комфортный отдых до 4 человек.

В VIP-доме 3 спальни, гостиная, санузел и душевая кабина. Одна спальня оборудована двуспальной кроватью, ТВ, креслом и холодильником. Два другие спальные номера имеют одинаковую обстановку - две кровати, разбирающийся диван, ТВ и холодильник. В доме для VIP-гостей могут разместиться от 6 до 10 туристов.

База отдыха «Портофлот» - Поселок Веселый, Ростовская область, фото турбазы, цены

База отдыха «Портофлот» в поселке Веселом Ростовской области находится на берегу реки Маныч и имеет большую территорию для хорошего времяпрепровождения. Совместить приятный отдых с рыбалкой в Ростовской области возможно именно на базе отдыха «Портофлот, поскольку кроме настоящей русской деревянной баньки Вас ожидает рыбалка на Маныче.

Гостиница на базе отдыха в поселке Веселый имеет 1 повышенной комфортности, оборудованный сплит-системой, а также 5 стандартных номеров. Все номера рассчитаны на двух гостей и имеют общую кухню и санузел. В стоимость проживания входит рыбалка на Маныче на причале базы отдыха. Для любителей отдохнуть большой компанией можно забронировать всю гостиницу полностью. Большая территория позволяет любителям кемпинга организовать отдых под открытым небом, также возможен въезд на территорию на машине. Гостям из кемпинга можно пользоваться кухней и санузлом, расположенными в гостинице.

Есть возможность посетить баню, поиграть в бильярд. 

Базы отдыха на реке Маныч

7 из 12 вариантов

Выберите даты, чтобы увидеть актуальные цены

Базы отдыха и турбазы на реке Маныч: фото территории, домиков, подробным описанием услуг, отзывами, координатами на карте, ценами, номерами телефонов.

Загородный отдых на реке Маныч

Для того, чтобы убежать от суеты и шума большого города, совсем не обязательно уезжать в экзотические страны. Достаточно снять уютный домик на одной из баз отдыха на реке Маныч посуточно или более долгий срок.

Это возможность недорого провести время на свежем воздухе за городом, в кругу друзей и семьи. Обычно это загородный комплекс, расположенный вблизи леса, реки, озера или гор. Поэтому занятий для активного досуга предоставляется большое множество.

Активный отдых на базах реки Маныч:

  • рыбалка
  • охота
  • катание на коньках и лыжах
  • катание на снегоходах и квадроциклах
  • спортивные площадки для игры в футбол, волейбол, теннис

Проживание гостей проходит в комфортабельных индивидуальных или гостевых домах, которые обычно выполнены из деревянных материалов, В них имеется весь набор современной техники и мебели, санузел и даже кухня.

Территория турбаз отличается большими размерами, на ней есть много развлекательных объектов. Например, Вы сможете попробовать блюда из фермерских продуктов в ресторане, провести время в беседке, приготовить мясо на мангале, поплавать в бассейне и многое другое.

На турбазах на реке Маныч проводятся разные праздничные и корпоративные мероприятия:

  • свадьбы;
  • тимбилдинги или мастер-классы;
  • любые дни рождения - от детского праздника до юбилея;
  • деловые переговоры и конференции.

Отдых за городом на реке Маныч станет отличным способом расслабиться в экологически чистой обстановке, весело провести время и заняться спортом. Не спешите бронировать понравившийся вариант. Сначала выставите необходимые настройки в фильтрах: цену, расположение, услуги. Переходите на страницу объекта и читайте подробное описание, отзывы, узнавайте контакты и просматривайте фото.

Если у Вас возникли вопросы - обращайтесь к нашим менеджерам, которые обязательно подберут для Вас вариант по лучшей цене на реке Маныч, проконсультируют по скидкам и спецпредложениям.

Базы отдыха в Весёлом, Ростовская область

5 из 5 вариантов

Выберите даты, чтобы увидеть актуальные цены

Базы отдыха и загородные комплексы в Весёлом, Ростовская область — в лесу и у водоемов. Фото, отзывы, подробные услуги, телефоны, положение на карте, адреса — информация указана для каждой турбазы.

Турбазы Весёлого подходят тем, кто предпочитает отдых за городом, в экологически чистых ландшафтных окрестностях в уединении с природой. Как правило, гостям предложен большой спектр услуг и удобств, не отставая в этом от шикарных отелей и роскошных гостиниц, но по более доступным ценам. Забронировать понравившиеся объекты можно на сутки или более длительное время.

Благоустроенные территории с зонами отдыха, комфортабельные коттеджи и номера, спортивные и игровые площадки для взрослых и детей, рестораны и кафе, магазины, зоны для барбекю, кухни для самостоятельного приготовления еды — все это предоставляется туристам для приятного отдыха.

Базы отдыха в Весёлом отличаются множеством видов развлечений предложенных гостям:

  • Прогулки по лесу, побережью озер, рек и морей, где можно отдохнуть и душой, и телом, слушая необыкновенное пение птиц, вдыхая свежий воздух.
  • На свежем воздухе можно пожарить на углях мясо и овощи, отдохнуть на пикнике, ночью — увидеть звезды на темном небе вдали от городского света.
  • Ранние утренние рыбалки, сбор грибов и ягод, катание на катамаранах и лодках.
  • Площадки для игры в волейбол и футбол, бани и сауны, а для детей, как правило, есть качели и песочницы.
  • В некоторых предложены даже оздоровительные процедуры.
  • Обеденные зоны для крупных мероприятий с большим количеством людей — корпоративных, семейных и других.

Отдых за городом может быть самым разным, каждый найдет занятие для себя. Всего несколько дней, проведенных на базе отдыха Весёлого, вернут вам душевное равновесие и уверенность в своих силах.

📌 База отдыха «Средний Маныч» в Веселовском районе Ростовской области – цены, фото и отзывы на портале турбаз

База отдыха «Средний Маныч» находится в посёлке Весёлый, в 120 км от города Ростова-на-Дону. Территория турбазы раскинулась в непосредственной близости от реки Маныч. Благодаря расположению на высоком берегу, гости комплекса могут наслаждаться завораживающим видом на живописную природу Ростовской области. Турбаза «Средний Маныч» - это уединенное место как для семейного досуга, так и для отдыха большой компанией. Поклонников рыбалки порадует хорошие клёв и разнообразие подводных обитателей. В водах реки Маныч можно поймать сома, сазана, судака, щуку, леща, окуня, карасая, линя, тарань.

Номерной фонд

Номерной фонд Размещение отдыхающих осуществляется в уютные 4-местные номера со всеми удобствами, расположенные в деревянном коттедже. Также есть возможность арендовать дом полностью. Максимальная вместимость - до 13 человек. Кроме того, желающие могут остановиться в своей палатке в специальной кемпинговой зоне.

Питание

Питание Самостоятельное. В коттедже оборудована кухня, оснащенная всем необходимым для приготовления и употребления пищи. Для барбекю предусмотрена беседка с мангалом.

Инфраструктура

Инфраструктура К услугам гостей парковка, беседка с мангалом, терраса, русская баня, бассейн, настольный теннис, прокат велосипедов, прокат весельных лодок, лодок с двигателями, катер с двигателем.

Дополнительные услуги

Дополнительные услуги Организация конных прогулок, рыбалки.

Информация по местоположению

Ближайший населенный пункт: п. Весёлый - 250 м Расстояние от: Астрахань - 568.7 км Волгоград - 330 км Новочеркасск - 51.7 км Ростов-на-Дону - 74.4 км Семикаракорск - 35.2 км Водоемы рядом: река Маныч (Западный Маныч) (Донской) - 60 м водохранилище Веселовское (Донской) - 60 м

Отмена брони

Условия отмены будут указаны при подтверждении

Неявка гостя

Незаездом считается прибытие гостя после 00:00 часов следующего дня. Штраф за незаезд — % от суммы предоплаты.

Средства связи

МТС, Мегафон, Билайн, Tele2

Услуги

Рыбалка и охота

Спорт

  • Настольный теннис
  • Бадминтон
  • Велосипеды
  • Конные прогулки
  • Лодки
  • Катера

Питание и напитки

  • Кухня
  • Питьевая вода

Сервисы

  • Парковка
  • Прокат

Остальное

  • Кемпинг

Размещение домашних животных

  • Не допускается

Важный фармакофор в настоящем сценарии

Основания Манниха являются конечными продуктами реакции Манниха и известны как соединения, несущие бета-аминокетон. Реакция Манниха представляет собой реакцию нуклеофильного присоединения, образующую углерод-углеродную связь, и является ключевым этапом в синтезе широкого спектра природных продуктов, фармацевтических препаратов и так далее. Реакция Манниха важна для построения азотсодержащих соединений. Существует ряд аминоалкильных цепей, содержащих основания Манниха, такие как флуоксетин, атропин, этакриновая кислота, тригексифенидил и т.д., обладающие высокой лечебной ценностью.Литературные исследования проливают свет на тот факт, что основания Манниха очень реактивны и признаны обладающими мощными разнообразными действиями, такими как противовоспалительное, противоопухолевое, антифилярное, антибактериальное, противогрибковое, противосудорожное, глистогонное, противотуберкулезное, обезболивающее, анти-ВИЧ, противомалярийное, антипсихотическое, противовирусное действие. и так далее. Биологическая активность оснований Манниха в основном приписывается α , β -ненасыщенному кетону, который может быть образован дезаминированием атома водорода аминогруппы.

1. Введение

Основания Манниха, соединения, несущие бета-аминокетоны, являются конечными продуктами реакции Манниха [1, 2]. Реакция Манниха - это реакция нуклеофильного присоединения, которая включает конденсацию соединения с активным водородом (ами) с амином (первичным или вторичным) и формальдегидом (любым альдегидом) [3]. Схематическое изображение общей реакции Манниха приведено на схеме 1.

Основания Манниха также действуют как важные фармакофоры или биоактивные соединения, которые в дальнейшем используются для синтеза различных потенциальных агентов высокой лекарственной ценности, которые обладают аминоалкильной цепью.Примерами клинически полезных оснований Манниха, которые состоят из аминоалкильной цепи, являются кокаин, флуоксетин, атропин, этакриновая кислота, тригексифенидил, проциклидин, ранитидин, бипериден [4–6] и так далее. Известно, что основания Манниха играют жизненно важную роль в развитии синтетической фармацевтической химии. Литературные исследования показали, что основания Манниха очень реакционноспособны и могут легко превращаться в другие соединения, например, восстанавливаться с образованием физиологически активных аминоспиртов [7]. Известно, что основания Манниха обладают мощными свойствами, такими как противовоспалительное [8, 9], противоопухолевое [10, 11], антифиляриальное [8], антибактериальное [12, 13], противогрибковое [13, 14], противосудорожное [15], глистогонное. [16], противотуберкулезное [17, 18], анальгезирующее [19], анти-ВИЧ [17], противомалярийное [20], антипсихотическое [21], противовирусное [22] действия и т. Д.Наряду с биологической активностью основания Манниха также известны их использованием в моющих добавках [23], смолах, полимерах, поверхностно-активных веществах [24] и так далее. Пролекарства оснований Манниха различных активных соединений были приготовлены для преодоления ограничений [25]. Основания Манниха (оптически чистые хиральные) 2-нафтола используются для катализа (ускоренный лигандом и опосредованный металлом) образования энантиоселективной углерод-углеродной связи. Основания Манниха и их производные являются интермедиатами для синтеза биологически активных молекул [26, 27].Реакция Манниха широко используется для построения азотсодержащих соединений [28]. Основания Манниха приобрели важность благодаря их применению в антибактериальной активности [29], а другие применения - в агрохимикатах, таких как регуляторы роста растений.

2. Биологическая деятельность
2.1. Противомикробная активность

Новая серия оснований Манниха из 3-замещенных-4- (5-нитро-2-фурфурилиден) амино-5-меркапто-1,2,4-триазолов 1 (a – n) (Рисунок 1 ) был синтезирован и проверен на противогрибковую активность против C.albicans с использованием метода дисковой диффузии с использованием нитрофуразона и флуконазола в качестве стандартных препаратов для сравнения. Результаты показали, что все соединения оказались наименее активными по сравнению с нитрофуразоном, тогда как соединения 1c , 1d , 1f , 1h , 1j и 1n показали лучшую противогрибковую активность. по сравнению с флуконазолом. Соединение 1f , замещенное метильной и хлоргруппой, показало наивысшую противогрибковую активность с зоной ингибирования 17 мм, которая выше зоны ингибирования флуконазола, то есть 12 мм.Эти результаты проливают свет на ключевую роль хлоргруппы в противогрибковой активности [30].


Основания Манниха 2- (фенил) -2- (морфолин-4-ил) -N-фенилацетамида 2 (a – g) были синтезированы (рис. 2) и проверены на антимикробную активность против различных бактериальных и грибковые штаммы. Ципрофлоксацин и клотримазол использовались в качестве стандартных препаратов для антибактериального и противогрибкового действия соответственно. Из синтезированных соединений 2c , 3- (4-хлорфенил) -3- (морфолин-4-ил) - N -фенилпропанамид проявил наивысшую антибактериальную активность против S.epidermidis с зоной ингибирования 20 мм по сравнению с ципрофлоксацином с 15 мм. Соединения 2e , 3- (морфолин-4-ил) -3- (4-нитрофенил) - N -фенилпропанамид и 2f , 3- (4-метоксифенил) -3- (морфолин-4-ил). ) - N -фенилпропанамид, как было обнаружено, обладает эквивалентной антибактериальной активностью по сравнению с ципрофлоксацином против K. pneumonia и негемолитического стрептококка соответственно. Было обнаружено, что соединения 2d и 2e обладают эквивалентной противогрибковой активностью против M.audouinii и C. albicans по сравнению с клотримазолом. Соединение 2c , содержащее 4-хлорфенил, не способствует противогрибковой активности [31].


Серия новых оснований Манниха 3- (4,6-дизамещенных-2-тиометилпиримидил) -4-амино-5-меркапто-1,2-4-триазолов 3 (a – f) ( Фиг.3) был синтезирован и дополнительно подвергнут антибактериальной активности против P. aeruginosa , S. marcescens , S. aureus и E.coli [32].


Все синтезированные соединения показали хорошую антибактериальную активность против P. aeruginosa , в то время как они оказались менее эффективными против S. marcescens , S. aureus и E. coli по сравнению с стандартный препарат тетрациклин. Соединения 3b , 3c, и 3e , замещенные нитрогруппой, оказались высокоактивными среди всех синтезированных соединений [32].

Была синтезирована новая серия бензамид-замещенных оснований Манниха 4 (a – g) (рис. 4) и оценена антибактериальная активность против E. coli, P. aeruginosa, E. faecalis и S. aureus . Для оценки использовали метод разведения в пробирке с использованием амоксициллина и цефиксима в качестве стандартных препаратов для сравнения. Результаты регистрировали в виде минимальной ингибирующей концентрации (МИК). Соединения 4e , 4f и 4g оказались высокоактивными среди всех синтезированных соединений со сравнимыми значениями МИК обоих стандартных препаратов амоксициллина (1.56, 1,56, 3,125 и 3,125) и цефиксима (6,25, 6,25, 12,5 и 6,25). Соединение 4g оказалось наиболее активным с МИК (3,125, 3,125, 3,125 и 6,25). Эти результаты подтверждают, что замены сульфонамидо ( 4e) , p- нитро ( 4f ) и динитро ( 4g ) усиливают антибактериальную активность [33].


Была проведена новая серия оснований Манниха 5 (a – e) (рис. 5) производного хинолина (цинхофен) и проведен скрининг на антимикробную активность против различных штаммов бактерий и грибов.Норфлоксацин и флуконазол использовали в качестве стандартных препаратов для антибактериального и противогрибкового действия соответственно. Из синтезированных соединений 5a , 5b и 5c , замещенные морфолином, пиперидином и дициклогексиламином, соответственно, оказались более сильными противомикробными средствами, чем цинхофен и оба стандартных препарата. Соединения 5d и 5e были почти эквивалентны цинхофену, но не реагировали на штаммы грибов [34].


Был синтезирован ряд различных замещенных N - [(1-пиперидинобензил) бензамида] (PBB) 6 (a – e) (рисунок 6). Антимикробную активность синтезированного ПБД проводили на микроорганизмах S . aureus, B. subtilis, E. coli и P. aeruginosa методом лунко-диффузии с использованием ампициллина в качестве стандартного лекарственного средства. Было обнаружено, что все соединения оказались более активными против всех бактериальных штаммов, чем ампициллин, тогда как соединения 6d и 6e , замещенные хлор- и цианогруппой, оказались наиболее эффективными.Эти результаты показали, что введение электроноакцепторных групп в фенильное кольцо увеличивает активность, тогда как высвобождающие электроны группы менее активны по сравнению с незамещенным фенильным кольцом [35].


Синтез новых оснований Манниха (Z) -2- (5- (3-хлор-2-оксо-4- p -толилазетидин-1-ил) хинолин-8-илокси) - N '- (2-оксо-1- (пиперидин-1-илметил) индолин-3-илидин) ацетогидразиды, 7 (a – h) , (рис. 7) были проведены и проверены на антибактериальную активность против S.aureus, B. cereus, E. coli и P. aeruginosa . Амоксициллин и цефаклор использовали в качестве препаратов сравнения. Среди всех синтезированных соединений высокоактивными оказались 7d , 7e, и 7f . Эти результаты свидетельствуют о том, что замещение нитро-, хлор- и бром-группами привело к усилению антибактериальной активности [36].


Серию оснований N-Манниха изатина 8 (a – e) получали с 4-амино- N -карбамимидоилбензолсульфонамидом (фиг. 8).Затем синтезированные соединения подвергали скринингу на антибактериальную активность, и в качестве препарата сравнения использовали 4-амино- N -карбамимидоилбензолсульфонамид. В результате антибактериального скрининга было обнаружено, что соединение, несущее хлорную группу в 5-м положении, обладает заметной активностью против всех бактериальных штаммов с самыми низкими значениями MIC [37].


Был синтезирован ряд 4- [1H-бензимидазол-ил (замещенный бензал) метиламино] бензойных кислот 9 (a – c) (рис. 9) и проверен на антибактериальную и противогрибковую активность против С.aureus , B. subtilis , S. typhi , E. coli , A. niger и C. albicans соответственно. Ципрофлоксацин и кетоконазол использовались в качестве стандартных препаратов для антибактериального и противогрибкового действия соответственно. Результаты были получены в виде значений МИК. Соединения 9b и 9c , замещенные гидроксильной и метоксигруппой на ароматическом кольце, показали наивысшую антибактериальную активность, тогда как соединение 9a , замещенное диметиламином, показало наивысшую противогрибковую активность [38].


Основания Манниха тиосемикарбазида 10 (a – y) (фиг. 10) были синтезированы и оценены на противогрибковую активность против C. albicans и A. niger с использованием метода инфузии сердца мозга (BHI) оценить ВПК. Флуконазол использовали в качестве стандартного препарата для сравнения. На основании результатов был сделан вывод, что аналоги только с алкильными группами показали сопоставимую активность для обоих штаммов по сравнению с флуконазолом, тогда как ацильные производные оказались частично активными.Аналоги с ароматическими и замещенными ароматическими альдегидами показали наименьшую активность, тогда как аналоги с алифатическим альдегидом, кетонами и аминами показали большую активность в C. albicans по сравнению с A. niger . Было обнаружено, что аналоги, замещенные морфолином и ароматическим кетоном, обладают высокой активностью. Соединения 10 (q – t) показали сопоставимую наивысшую активность [39].


Синтезирована серия оснований Манниха изатина и его производных с 2- [2,6-дихлорфенил) амино] фенилуксусной кислотой 11 (a – f) (рис. 11).Все производные оценивали на антибактериальную и противогрибковую активность. Результаты показали, что все синтезированные соединения показали умеренную антибактериальную активность, за исключением 11b . Причина умеренной активности может быть связана с стерическими затруднениями связывания бактерий, вызванными большой группой фенилуксусной кислоты, присутствующей у атома азота ядра изатина. Соединение 11b показало хорошую активность против всех бактерий, что указывает на то, что замена изатина в 3-м положении замещенным фенильным кольцом способствует антибактериальной активности по сравнению с незамещенным фенильным кольцом в том же положении.Все соединения показали значительную противогрибковую активность, особенно соединение 11e , что указывает на то, что незамещенное фенильное кольцо в 3-м положении изатина желательно для противогрибковой активности по сравнению с замещенным фенильным кольцом [40].


Была представлена ​​серия новых оснований Манниха 12 (a – h) 4-амино-3- (N-фталимидометил) -1,2,4-триазол-5-тиона (Фиг.12). синтезированы и оценены на предмет антимикробной активности в отношении множества грамположительных, грамотрицательных и грибковых штаммов.Левофлоксацин использовался как стандартный препарат. Результаты показали, что основания Манниха 12h с электронодонорными заместителями на фенильном кольце показали активность, сравнимую с левофлоксацином, против E. coli и K. pneumonia . Основания Манниха 12e и 12f с галогенами на фенильном кольце показали активность, очень близкую к левофлоксацину, против P. aeruginosa . Основание Манниха 12b с 2-гидроксигруппой показало наивысшую противогрибковую активность против C.Альбиканс . Результаты также подтвердили тот факт, что присутствие морфолинового кольца в гетероциклических молекулах увеличивает антимикробную активность [41].


2.2. Противовоспалительная активность

Основания никотинамида Манниха были синтезированы с вторичными аминами, такими как мефенамовая кислота, 13 (фиг. 13), и диклофенак, 14 (фиг. 14), в присутствии формальдегида и соляной кислоты. Противовоспалительную активность изучали методом отека задней лапы с использованием каррагинана в качестве флогистического агента на крысах Wistar.Никотинамид, диклофенак и мефенамовая кислота использовались в качестве стандартных препаратов. Оба основания Манниха показали большую противовоспалительную активность, чем соответствующие исходные препараты [42].



Никотинамид показал наименьшую противовоспалительную активность. Основания Манниха диклофенака (MND) показали большую активность, чем основания Манниха мефенамовой кислоты (MNM). Порядок противовоспалительной активности был определен как MND> MNM> диклофенак> мефенамовая кислота> никотинамид.По-видимому, синтезированные основания Манниха проявляли синергетическую противовоспалительную активность [42].

оснований Манниха индола, 15, производных были синтезированы путем взаимодействия различных производных индола с различными ароматическими и гетероциклическими аминами в присутствии формальдегида и диметилформамида (фигура 15). Противовоспалительную активность проверяли на крысах-альбиносах линии Wistar с помощью метода, индуцированного каррагенаном. Диклофенак натрия использовался как стандартный препарат. Каррагинановая суспензия 0.В подошвенную область задней лапы вводили 9% раствор хлорида натрия и измеряли объем лапы с помощью плетизмометра. Было обнаружено, что вновь синтезированные основания Манниха 15c , 15f, и 15g , содержащие электроноакцепторные группы (нитро и хлор), проявляют лучшую противовоспалительную активность [43].


Ряд 4 - [(4-арил) метилиден] амино-2- (замещенный-4-илметил) -5- {1- [4- (2-метилпропил) фенил] этил} -2, 4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-тионы 16 ( a – n ) (фиг. 16) синтезировали из ибупрофена трехкомпонентной реакцией Манниха.Синтезированные основания Манниха проверяли на их противовоспалительную активность с использованием модели отека лапы крысы, индуцированного каррагинаном. Диклофенак и ибупрофен использовались как стандартные лекарственные вещества. Основания Манниха 16b , 16f , 16k и 16l , несущие остатки морфолино и N -метилпиперазино, оказались наиболее многообещающими противовоспалительными средствами [44].


Серия оснований Манниха 5-метил-2 - [(2-оксо-2H-хромен-3-ил) карбонил] -2,4-дигидро-3H-пиразол-3-он 17 ( a – j ) (рис. 17) был синтезирован с использованием традиционных и нетрадиционных (микроволновых) методов.Вновь синтезированные основания Манниха проверяли на их противовоспалительную активность с помощью модели отека лап крысы, индуцированного каррагенаном. Индометацин использовали в качестве стандартной лекарственной субстанции для сравнения результатов. Среди всех соединений 17f и 17g , содержащие сульфоновую группу в параграфе и мета положениях, соответственно, показали сильную противовоспалительную активность наряду с минимальным ульцерогенным индексом. В соединении 17d введение объемной группы привело к резкому снижению активности [45].


2.3. Антигельминтная активность

Синтезированы N -оснований Манниха бензимидазолил-замещенного 1H-изоиндол-1,3 (2H) -диона 18 (a – l) (фиг. 18). Все синтезированные соединения были проверены на антигельминтную активность по методике Уоткинса против обыкновенного индийского дождевого червя P. posthuma . Пиперазина гидрохлорид использовался в качестве стандартного препарата. Все синтезированные производные проявили значительную антигельминтную активность, тогда как производные, замещенные разными группами, то есть 18a (пиперазино-), 18b (морфолин-), 18c (дифениламино-), 18i (хлор) , и 18j – l (нитро и динитро) группы показали лучшую активность, чем другие производные [46].


Новая серия из восьми оснований Манниха, 2- (3-хлор-2,5-диоксо-1- (4-замещенный фениламино) -8- (трихлорметил) -1,6,7-триазаспироокт-7 -ен-6-ил) -N '- ((3-метил-5-оксо-1- (морфолин / пиперидин / N-метилпиперазин-1-илметил) -4,5-дигидро-1H-пиразол-4-ил ) метилен) ацетогидазиды 19 (a – h) (рисунок 19). Все синтезированные основания Манниха оценивали на их антигельминтную активность против P. posthuma . Цитрат пиперазина использовался как стандартный препарат.Было обнаружено, что соединение 19h , содержащее N-метилпиперазиновый фрагмент, обладает значительной антигельминтной активностью [47].


2.4. Противосудорожная активность

Был проведен синтез двух серий, 20 , 21 (a – c), оснований Манниха 1,5-бензодиазепинов и оценена противосудорожная активность на модели судорог, индуцированных изониазидом и тиосемикарбазидом (Фигуры 20 и 21). Среди всех синтезированных соединений 20a с циклогексаном в положении 2 и 21a с метильной группой в положениях 2 и 4 оказались наиболее активными среди всех синтезированных соединений.Наименее активными оказались соединения 20b , 20b и 21c [48].



Был синтезирован ряд различных производных ламотриджина по основанию Манниха, 22 (a – f), (фиг. 22). Все синтезированные соединения были проверены на противосудорожную активность методом судорог с максимальным электрошоком (MES). Фенобарбитон натрия и ламотриджин использовались в качестве эталонных препаратов, и было отмечено сокращение времени, проведенного животными в фазах разгибания, сгибания, клонуса и ступора, в%.Соединения 22d и 22f показали более сильную противосудорожную активность по сравнению со стандартным препаратом [49].


2.5. Противораковая активность

Серию новых оснований Манниха 2-пропоксибензилиденизоникотиногидразида, 23 (фиг. 23), подвергали скринингу на предмет исследований цитотоксичности против аденокарциномы легких человека A549. Среду Игла, модифицированную Дульбекко, использовали для роста клеток с добавлением глутамина, фетальной бычьей сыворотки, пенициллина и стрептомицина.Гемцитабин использовался как стандартный препарат. Жизнеспособность клеток оценивали с помощью МТТ-анализа. Клетки помещали в 96-луночный планшет и через 24 часа обрабатывали различными тестируемыми соединениями. В каждую лунку добавляли МТТ в фосфатном буфере, физиологический раствор и инкубировали, а затем в каждую лунку добавляли ДМСО и хранили в инкубаторе. Из всех синтезированных соединений 23c и 23k продемонстрировали потенциальную цитотоксическую активность, превосходящую таковую у стандартного лекарственного средства гемцитабина [50].


Основания Шиффа-Манниха фторхинолонов, 24 (фигура 24), из антибактериальных аналогов были синтезированы и проверены на противоопухолевую активность против линий клеток L1210, CHO и HL60.Клеточные линии поддерживали в среде RPMI 1640 с добавлением фетальной бычьей сыворотки. Среду, содержащую 5 × 10 3 клеток, засевали в 96-луночный микропланшет и затем добавляли соединения, которые необходимо тестировать. Планшеты инкубировали и в каждую лунку добавляли раствор МТТ в PBS. Планшеты дополнительно инкубировали в течение 4 ч и добавляли ДМСО в лунки, содержащие линии клеток СНО. Додецилбензолсульфонат (10%) добавляли к клеткам, содержащим L1210 и HL60. Оптимальная плотность каждой лунки была измерена при 570 нм.Среди синтезированных соединений (24a – 24k) , 24c , 24g и 24h проявили значительную цитотоксическую активность, чем исходное соединение [51].


Были синтезированы двенадцать новых оснований Манниха из 6- (3-арил-2-пропеноил) -2 (3H) -бензоксазолонов 25 (Фиг.25) и оценена их цитотоксичность в клетках пре-B-клеточного лейкоза человека. линия BV-173 с использованием анализа восстановления красителя МТТ. Выбранные соединения дополнительно оценивали на клетках хронического миелоидного лейкоза K-562.Цитотоксические исследования показали, что соединение, несущее 4-метокси-функцию (25 г – л) при R 1 в B-кольце, вызывает значительное снижение активности, в то время как неметокси-замещенные аналоги (25a – f) , содержащие объемный основной заместитель при азоте оказались более мощными [52].


Были синтезированы некоторые новые основания Манниха для 2-арилимидазо [2,1-b] бензотиазолов 26 (a – h) (фиг. 26) и оценена их противораковая активность. Противораковую активность изучали на клеточных линиях HepG2 (линия клеток гепатокарциномы), MCF-7 (линия клеток карциномы груди) и HeLa 9 (линия клеток карциномы шейки матки человека) с использованием МТТ-анализа.Все синтезированные соединения проявили цитотоксическую активность в отношении используемых клеточных линий. Было обнаружено, что соединения 26c и 26f , замещенные 4- (2-пиридинил) пиперазино и пирролидино, соответственно, вызывают остановку клеточного цикла G2 / M с понижающей регуляцией циклина B и повышающей регуляцией белка Chk2. Оба соединения проявляют характерные черты апоптоза. Соединение 26f можно считать потенциальным лидером для его разработки в качестве нового противоракового агента [53].


2.6. Антиоксидантная активность

Десять новых оснований Манниха были синтезированы с использованием (E) -2 - {[- 2- (2,4-динитрофенил) гидразоно] метил} фенола, 27 (фигура 27), в качестве ключевого промежуточного соединения и проверены на антиоксидантная активность. Из всех синтезированных производных 27 (a – j) наиболее активным оказалось соединение 27h , содержащее морфолиновый фрагмент, за ним следует соединение 27i с пиперазиновым фрагментом и соединение 27e с дифениламиновым фрагментом [54].


Была синтезирована новая серия оснований Манниха пиразолинов 28 (a – e) (фиг. 28) и оценена антиоксидантная активность с использованием методов улавливания радикалов DPPH и NO. Аскорбиновая кислота и рутин использовались в качестве стандартных препаратов для сравнения. Результаты обоих анализов показали, что соединения 28d и 28e показали наивысшую поглощающую активность. Было обнаружено, что соединение 28e обладает наивысшей антиоксидантной способностью по сравнению с обоими стандартными препаратами.Эти результаты подтвердили, что фенольные соединения обладают высокой антиоксидантной способностью по сравнению с нефенольными соединениями [55].


Два основания Манниха бензамида, то есть 1 - ((1H-бензод] имидазол-1-ил) метил) мочевина (BIUF) 29 (Фиг.29) и 1 - ((3-гидроксинафталин- 2-ил) метил) тиомочевина (TNTUF) 30 (Фигура 30) были синтезированы и оценены на антиоксидантную активность. Для оценки антиоксидантной активности использовали анализы улавливания радикалов перекиси водорода, улавливания радикалов DPPH и снижения мощности.Аскорбиновая кислота использовалась как стандартный препарат. Было обнаружено, что оба основания Манниха являются активными антиоксидантными агентами из-за присутствия в них выделяющей электроны амидной группы. Было обнаружено, что BIUF более активен, чем TNTUF, из-за присутствия двух атомов N в бензимидазоле, присоединенном к амидной группе [56].



Синтезирована серия новых оснований Манниха для производных 1,3,4-оксадиазола, содержащих 1,4-бензодиоксан 31 (Фигура 31). Все синтезированные новые соединения были проверены на их антиоксидантную активность in vitro с использованием 2,2'-дифенил-1-пикрилгидразил-радикала (DPPH), 2,2'-азинобис (3-этилбензотиазолин-6-сульфонат) катионного радикала ( ABTS ∗ + ), а также анализы снижения антиоксидантной способности железа (FRAP) [57].


Все соединения проявляли хорошую антиоксидантную активность. BHT и Trolox использовали в качестве стандартных соединений для сравнения. Соединения 31e и 31f с мультифтор-замещением в бензольном кольце показали значительную способность улавливать радикалы во всех трех анализах улавливания [57].

2.7. Анальгетическая активность

Новая серия оснований Манниха 5-нитро 3-замещенных пиперазинметил-2-бензоксазолинонов, 32 (a – d) (фиг.32), была приготовлена ​​и исследована на анальгетическую активность с помощью p - Бензохинон вызвал корчи.Среди всех синтезированных производных соединения, содержащие электроноакцепторные группы в параграф положении, такие как фтор и хлор, проявили сильную анальгетическую активность [9].


Основания Манниха различных 2-аминопиридинов, 33 (фиг. 33), производные были синтезированы и проверены на анальгетическую активность с использованием теста на корч, индуцированного уксусной кислотой, и теста горячей пластины. Ряд оснований Манниха получали путем конденсации 2-аминопиридина с изатином и обработки вышеуказанных конденсированных продуктов различными вторичными аминами.Анальгетическая активность оценивалась с помощью анализа центральной и периферической анальгетики. Индометацин, диклофенак и морфин использовали в качестве препаратов сравнения. Среди различных синтезированных соединений 33e , 33g , 33h , 33j , 33k и 33l выявили сильную анальгетическую активность. Соединения 33f и 33g оказались наиболее эффективными против центрального и периферического анальгетиков соответственно [58].


2.8. Антимикобактериальная активность

Путем реакции производных оксадиазола, дапсона и подходящего альдегида в присутствии метанола была синтезирована серия новых оксадиазольных оснований Манниха 34 (a – n) (Фиг.34). Синтезированные основания Манниха оценивали на их антимикобактериальную активность против M. tuberculosis h47Rv и INH-резистентных M. tuberculosis с использованием метода разведения в агаре. Среди всех синтезированных соединений соединение 34d 3- {2-фурил [4- (4- {2-фурил [5- (2-нафтилоксиметил) -2-тиоксо-2,3-дигидро-1,3,4 -оксадиазол-3-ил] метиламино} фенилсульфонил) -анилино] метил} -5- (2-нафтилоксиметил) -2,3-дигидро-1,3,4-оксадиазол-2-тион оказался наиболее перспективным соединением. активен против М.tuberculosis h47Rv и устойчивый к изониазиду (INH) M. tuberculosis с минимальной ингибирующей концентрацией (MIC) 0,1 μ M и 1,10 μ M соответственно [59].


Методом микроволнового облучения синтезирована серия оснований Манниха пиразинамида. Синтезированные соединения оценивали на их in vitro и in vivo антимикобактериальную активность. Для in vivo активности использовали штамм M. tuberculosis h47Rv (MTB).Среди всех синтезированных соединений 1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-8-метокси-7- (3-метил-4 - ((пиразин-2-карбоксамидо) метил) пиперазин-1-ил) - 4-оксохинолин-3-карбоновая кислота 35 (фиг. 35) оказалась наиболее активным соединением in vitro с МИК 0,39 и 0,2 мкг / мл против МТБ и МТБ с множественной лекарственной устойчивостью, соответственно. В модели in vivo на животных 17 снижала бактериальную нагрузку в тканях легких и селезенки на 1,86 и защиту соответственно [60].


Серия оснований Манниха 3- [ p - (5-арилпиразолин-3-ил) фенил] -синдона 36 (a – j) (Фиг.36) была синтезирована и исследована на антимикобактериальную активность . Антимикобактериальную активность тестируемых соединений оценивали по отношению к стандартному штамму M. tuberculosis h47Rv. Стрептомицин и пиразинамид использовали в качестве стандартов. Результаты показали, что соединения 36c , 36d , 36e , 36g и 36i проявляли хорошую активность.Многообещающая деятельность подтверждается наличием длинных алкилирующих цепей с электронодонорными группами, такими как гидроксил, амино, метилен и этилен, за счет мезомерного эффекта, присоединенных к пиразолиновому фрагменту [61].


3. Заключение

Как показано в рамках работы, рассмотренной в этой статье, базы Манниха и их производные обладают мощной и разнообразной активностью. Этот обзор суммировал различные биологические активности производных основания Манниха в настоящем сценарии.Можно сделать вывод, что базы Манниха обладают замечательным биологическим потенциалом, который остается неизученным. Однако этот обзор мог бы пролить свет на способы повышения терапевтической ценности и специфичности основ Манниха. Это биоактивное ядро ​​поддерживало интерес исследователей к получению наиболее убедительного и убедительного доступа в области различных оснований Манниха, имеющих медицинское значение за последние десятилетия, а также поддержало исследователей в разработке новых гетероциклических / арильных производных для развития новых экологически чистых технологий. технологии.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов относительно публикации данной статьи.

.

mannich_base

Основание манниха представляет собой амин, который образуется в реакции электрофильной иминной соли и енола карбонильного соединения (обычно кетона или альдегида). Основание Манниха является конечным продуктом реакции Манниха, которая представляет собой реакцию нуклеофильного присоединения альдегида и любого первичного или вторичного амина с образованием стабилизированного резонансом основания Шиффа (иона имина или иминной соли). Добавление карбаниона из кислотного соединения CH (в приведенном ниже примере диэтилмалонат или другое енолизируемое карбонильное соединение, амид, карбамат, гидантоин или мочевина) к основанию Шиффа дает основание Манниха.

Рекомендуемые дополнительные знания

Список литературы

  • База Манниха, примененная в этом примере: В. Дж. Белинело, Г. Т. Рейс, Г. М. Стефани, Д. Л. Феррейра-Алвес и Д. Пило-Велозу (2002). «Синтез производных 6a, 7b-дигидроксивакапан-17b-овой кислоты. Часть IV: производные основания манниха и его активность на препарате электрически стимулированной подвздошной кишки морской свинки» (открытый доступ). Журнал Бразильского химического общества 13 : 830-837.
.База Манниха

- wikiwand

Для более быстрой навигации этот iframe предварительно загружает страницу Wikiwand для Mannich base .

Подключено к:
{{:: readMoreArticle.title}}

Из Википедии, свободной энциклопедии

{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}} Эта страница основана на статье в Википедии, написанной участники (читать / редактировать).
Текст доступен под CC BY-SA 4.0 лицензия; могут применяться дополнительные условия.
Изображения, видео и аудио доступны по соответствующим лицензиям.
{{current.index + 1}} из {{items.length}}

Спасибо за жалобу на это видео!

Пожалуйста, помогите нам решить эту ошибку, написав нам по адресу support @ wikiwand.com
Сообщите нам, что вы сделали, что вызвало эту ошибку, какой браузер вы используете и установлены ли у вас какие-либо специальные расширения / надстройки.
Спасибо! .

Base di Mannich - Википедия

Da Wikipedia, L'enciclopedia libera.

Перейти к навигации Перейти к поиску
  • Per Creare tu la pagina, clicca qui !
  • Se questo messaggio compare nonostante la pagina sia già stata creata, potrebbe essere dovuto a un ritardo tecnico (prova ad agiornare la pagina).
.

Работа в Merry Maids: 1353 Отзывы

Самое лучшее, безусловно, люди. Менеджмент и коллеги, которых я встретил, были одними из самых приятных людей. Но как только вы выйдете из офиса, вы никогда не будете уверены, что получите. Есть замечательные давние клиенты, которых вы узнаете и будете относиться к вам как к семье. Также есть долгие часы, которые вы проведете в доме только для того, чтобы получить взамен плохой отзыв. Ваша работа действительно находится под микроскопом, так сказать, и вы должны быть в порядке с оценкой.Если вам нравится убирать, вы найдете исправление ошибок удовлетворительным, а критику - без проблем. Если вы зарабатываете на этом, вы это получите, но это может стоить вашему эго. Часы тоже день за днем ​​рискованные. Обычно вы выполняете свою квоту PT или FT, но это может означать, что для этого у вас будет очень длинный день. Если у вас абсолютно есть или вы хотите быть в свободное время каждый день, это не сработает для вас. Работа требует физического труда даже в самые короткие дни, и вам нужно набирать скорость, чтобы заработать большие деньги. Выгорание, особенно работая с FT, кажется обычным делом.Вам просто нужно быть честным с собой и знать, что вы можете поработать, как физически, так и морально. Вы должны быть мотивированы, будь то клиенты, оплата, ваш партнер или сама работа, чтобы вы возвращались каждое утро.

Плюсы

Отличные сотрудники, удовлетворение, хорошая оплата за низкий опыт

Минусы

Короткие перерывы, увеличение пробега на вашей машине, выгорание

.

Merry Moo Artisan Ice Cream

ФИЛИАЛЫ МАГАЗИНОВ:

SM Aura
Уровень 4, зона еды на 4 ресторана
Открыто ежедневно с 10:00 до 22:00

SM Megamall
2-й этаж Bridgeway напротив MAC Studio и Zara
Открыто ежедневно с 10:00 до 22:00

SM Podium
2-й этаж, Corner Market Food Hall
Открыто с понедельника по четверг, с 11:00 до 22:00, пт-вс с 10:00 до 22:00

Воскресный рынок Legazpi
Парк Legazpi, Legazpi Village, Makati City
Открыт по воскресеньям, с 7:00 до 14:30

Субботний рынок Salcedo
Salcedo Park, Salcedo Village, Makati City
Открыт по субботам, с 7:00 до 14:00

АКЦИОНЕРЫ МАГАЗИНА:

Deli's Kitchen
4th Street Corner Broadway Ave., Quezon City
Открыто ежедневно с 9:00 до 19:30
Тел .: 727.9837

Landmark Alabang
Civic Drive, Filinvest City Alabang, Muntinlupa City
Открыто ежедневно с 9:00 до 21:00

Landmark Trinoma , угол
North Avenue , Trinoma Mall, Quezon City
Открыто ежедневно с 9:00 до 22:00

Pioneer Center (PCC) Supermart
8006 Pioneer St., Brgy. Kapitolyo, Pasig City
Открыт ежедневно с 9:30 до 22:00
Тел: 637.7033

Puregold Ayala Fairview Terraces
Quirino Highway, угол Пасонг Путик, Novalickes
Открыт с понедельника по четверг с 9:00 до 21:00; С пятницы по воскресенье с 9:00 до 22:00
Тел .: 950.8104

Puregold Ayala Marikina
Liwasang Kalayaan, Marikina ,, Marikina, 1800 Metro Manila
Открыто ежедневно с 10:00 до 21:00

Puregold Merkado UP, центр города
B106 Первый этаж, UP Town Center, Katipunan Avenue
Открыто ежедневно с 9:00 до 22:00

Puregold Merkado Vertis North
Цокольный этаж, Торговые центры Vertis North Ayala, Mindanao Avenue, Quezon City
Открыто ежедневно с 10:00 до 22:00

Puregold BF Paranaque
Aguirre Avenue
Phaseuirre Avenue Открыто ежедневно с 7 до 21

Puregold Don Antonio Jr.
Holy Spirit Don Antonio Heights, Quezon City, Metro Manila
Открыто ежедневно с 8:00 до 21:00

Puregold Lilac
Lilac Street Corner Makiling Street Concepcion Marikina
Открыто ежедневно с 9:00 до 21:00
Тел .: 842.5326

9gold
2 / F, здание Molito, Alabang-Zapote Road, Muntinlupa
Открыто ежедневно с 9.00 до 21.00
Тел .: 842.5326

Puregold Qi
G / F G. Araneta Avenue угол E. Rodriguez Avenue, Quezon City
Open ежедневно с 9 до 21
Тел: 396.2636

Puregold Quezon Avenue
1515 Times St., Brgy. West Triangle, Quezon Ave., Quezon City
Открыт ежедневно с 9.00 до 21.00
Тел .: 373.3250

Puregold Shaw
312 Shaw Blvd., Liberty Center, Mandaluyong City
Открыт ежедневно с 9.00 до 21.30
Тел .: 533.8146 / 532.9776

Robinsons Selections
G / F, Venice Piazza Mall, McKinley Hills, Taguig City
Открыто ежедневно с 9:00 до 23:00

Robinsons Supermarket Eastwood
L2, Techno Plaza 2, Eastwood Ave., Bagumbayan ,, Quezon City
Открыто ежедневно с 9:00 до 23:00

Rustan's Fresh Ayala 30th Mall
L28, LG, 30th by Ayala Mall, Meralco Avenue, Ugong, Pasig City
Открыто ежедневно с 9:00 до 21:00

Rustan's Fresh Ayala Alabang Village
Cuenca Park, Ayala Alabang Village, Alabang
Открыто ежедневно с 9:00 до 21:00

Rustan's Fresh the Grove Rockwell
Проспект Э. Родригеса 177, C5 Road Barangay Ugong, Pasig City
Открыто ежедневно 9.00–21.00
Тел: 706.3461

Rustan's Fresh Glorietta
G / F, Rustan's Building, Ayala Ave., Makati City
Открыт ежедневно с 8.00 до 22.00
Тел .: 892.8394

Rustan's Fresh Katipunan
333 Katipunan City,
333 Katipunan City,
333 Katipunan City. ежедневно с 8:00 до 23:00
Тел .: 928.3119

Rustan's Fresh San Antonio, Макати
San Antonio Plaza, # 50 McKinley Road, San Antonio, Forbes Park, Makati City
Открыто ежедневно с 8:30 до 20:30
Телефакс : 817-8379

Rustan's Fresh San Juan - P.Геварра
GF Metro Pointe Center, угол П. Геварра, улица Н. Аверилла, Сан-Хуан
Открыто ежедневно с 9:00 до 21:00
Тел: 584-7875

Rustan's Fresh Shangri-La Plaza
EDSA Plaza Shangri-La, угол EDSA Shaw Blvd., Mandaluyong City
Открыт с воскресенья по четверг с 10 до 21; Пятница-суббота, 10: 00–22: 00
Тел: 633.4426

Рынок Рустана Центральная площадь, BGC
Подвал 1, Центральная площадь, Бонифачо Хай-стрит, BGC, город Тагиг
Открыт с воскресенья по четверг с 9:00 до 22:00; Пятница-суббота с 9:00 до 23:00
Тел .: 958.5336

Rustan's Marketplace, Коннектикут
Northeast Square Building, Connecticut Street Greenhills, San Juan City
Открыто с 8:00 до 22:00

Rustan's Marketplace Eastwood
116 Eastwood Ave, Bagumbayan, Quezon City, 1110 Metro Manila 9000-11 900 Открыто

Rustan's Marketplace Rockwell
Concourse Level, Powerplant Mall, JP Rizal, Makati City
Открыт с понедельника по четверг с 11:00 до 21:00; Пятница-суббота с 9 до 22; Воскресенье, 9.00–21.00
Тел .: 898.1271

Rustan's Marketplace Two Central Makati
Malugay, Corner Ayala Ave. Extension, Makati, Kalakhang Maynila
Открыто с 9.00 до 21.00

Shopwise Alabang Festival Mall
Left Wing, Festival Supermall, City
, Alabang Открыто ежедневно с 9.00 до 23.00
Тел .: 850.4008

Shopwise Antipolo
ML Угол Кесона Circumferential Road, Барангай-Сан-Роке
Открыт ежедневно с 9.00 до 23.00
Тел .: 696.5801 - 07

Shopwise Commonwealth
Блок 17, проспект Дона Мариано Маркоса., Quezon City
Открыт ежедневно с 9:00 до 23:00
Тел .: 952.7670 до 72

Shopwise Cubao
Gen. Aguinaldo Ave., угловой Gen. McArthur Ave., Araneta Center, Cubao, Quezon City
Открыт ежедневно с 9:00 до 23:00
Тел : 995.8285

Shopwise Harrison Plaza Mall
A. Mabini and M. Adriatico Sts., Malate, Manila
Открыто ежедневно с 9.00 до 23.00
Тел .: 328.3560 to 69

Shopwise Libis
150 E. Rodriguez Jr, Avenue , Багумбаян, Кесон-Сити.
Открыто ежедневно с 9.00 до 23.00
Тел .: 687.5581 до 85

Shopwise Makati
Pablo Ocampo St., угол Chino Roces Avenue, Makati City
Открыто ежедневно с 9.00 до 23.00
Тел .: 897.8501

Shopwise Sucat
Sucat Road угол Кориена-авеню, Паранак-Сити
Открыто ежедневно с 9:00 до 23:00
Тел .: 756.6500 до 08

Shopwise Express Quezon Avenue
Crossings Department Store, Quezon Ave, Diliman, Quezon City
Открыто ежедневно с 10:00 до 22:00

Shopwise Express Makati
2251 Chino Roces Ave, Makati,
Открыт ежедневно с 7.00 до 12.00

South Supermarket Alabang
Filinvest Ave, Alabang, Muntinlupa, Metro Manila
Открыт ежедневно с 8.30 до 21.00

South Supermarket Sta.Rosa
Santa Rosa - Tagaytay Rd, Don Jose, Santa Rosa, Laguna
Открыто ежедневно с 8:30 до 21:00

Unimart Greenhills
Торговый центр Greenhills, San Juan City
Открыто ежедневно с 9:00 до 19:00
Тел: 721.0572

Unimart Shaw
Capital Commons, Mandaluyong City
Открыто ежедневно с 9:00 до 19:00

.

Смотрите также