В энтодерме гидры имеются клетки


Гидра

ЦарствоЖивотные
ПодцарствоМногоклеточные
ТипКишечнополостные
КлассГидроидые
РодГидры

Общее строение

Тело гидры имеет вид продолговатого мешочка, стенки которого состоят из двух слоёв клеток — эктодермы и энтодермы.

Между ними лежит тонкая студенистая неклеточная прослойка — мезоглея, служащая опорой.

Эктодерма формирует покров тела животного и состоит из нескольких видов клеток: эпителиально-мускульные, промежуточные и стрекательные.

Самые многочисленные из них — эпителиально-мускульные.

Эктодерма

эпителиально-мускульная клетка

За счёт мускульных волоконец, лежащих в основании каждой клетки, тело гидры может сокращаться, удлиняться и изгибаться.

Между эпителиально-мускульными клетками находятся группы мелких, округлых, с большими ядрами и небольшим количеством цитоплазмы клеток, называемых промежуточными.

При повреждении тела гидры, они начинают усиленно расти и делиться. Они могут превращаться в остальные типы клеток тела гидры, кроме эпителиально-мускульных.

В эктодерме находятся стрекательные клетки, служащие для нападения и защиты. В основном они расположены на щупальцах гидры. Каждая стрекательная клетка содержит овальную капсулу, в которой свёрнута стрекательная нить.

Строение стрекательной клетки со свернутой стрекательной нитью

Если добыча или враг прикоснётся к чувствительному волоску, который расположен снаружи стрекательной клетки, в ответ на раздражение стрекательная нить выбрасывается и вонзается в тело жертвы.

Строение стрекательной клетки с выброшенной стрекательной нитью

По каналу нити в организм жертвы попадает вещество, способное парализовать жертву.

Существует несколько типов стрекательных клеток. Нити одних пробивают кожные покровы животных и вводят в их тело яд. Нити других обвиваются вокруг добычи. Нити третьих — очень клейкие и прилипают к жертве. Обычно гидра «стреляет» несколькими стрекательными клетками. После выстрела стрекательная клетка погибает. Новые стрекательные клетки формируются из промежуточных.

Строение внутреннего слоя клеток

Энтодерма выстилает изнутри всю кишечную полость. В её состав входят пищеварительно-мускульные и железистые клетки.

Энтодерма

Пищеварительная система

Пищеварительно-мускульных клеток больше других. Мускульные волоконца их способны к сокращению. Когда они укорачиваются, тело гидры становится более тонким. Сложные движения (передвижение «кувырканием»), происходит за счёт сокращений мускульных волоконцев клеток эктодермы и энтодермы.

Каждая из пищеварительно-мускульных клеток энтодермы имеет 1-3 жгутика. Колеблющиеся жгутики создают ток воды, которым пищевые частички подгоняются к клеткам. Пищеварительно-мускульные клетки энтодермы способны образовывать ложноножки, захватывать и переваривать в пищеварительных вакуолях мелкие пищевые частицы.

Строение пищеварительно-мускульной клетки

Имеющие в энтодерме железистые клетки выделяют внутрь кишечной полости пищеварительный сок, который разжижает и частично переваривает пищу.

Строение желистой клетки

Добыча захватывается щупальцами с помощью стрекательных клеток, яд которых быстро парализует мелких жертв. Координированными движениями щупалец добыча подносится ко рту, а затем с помощью сокращений тела гидра «надевается» на жертву. Пищеварение начинается в кишечной полости (полостное пищеварение), заканчивается внутри пищеварительных вакуолей эпителиально-мускульных клеток энтодермы (внутриклеточное пищеварение). Питательные вещества распределяются по всему телу гидры.

Когда в пищеварительной полости оказываются остатки жертвы, которые невозможно переварить, и отходы клеточного обмена, она сжимается и опорожняется.

Дыхание

Гидра дышит растворённым в воде кислородом. Органов дыхания у неё нет, и она поглощает кислород всей поверхностью тела.

Кровеносная система

Отсутствует.

Выделение

Выделение углекислого газа и других ненужных веществ, образующихся в процессе жизнедеятельности, осуществляется из клеток наружного слоя непосредственно в воду, а из клеток внутреннего слоя — в кишечную полость, затем наружу.

Нервная система

Под кожно-мускульными клетками располагаются клетки звездчатой формы. Это нервные клетки (1). Они соединяются между собой и образуют нервную сеть (2).

Нервная система и раздражимость гидры

Если дотронутся до гидры (2), то в нервных клетках возникает возбуждение (электрические импульсы), которое мгновенно распространяется по всей нервной сети (3) и вызывает сокращение кожно-мускульных клеток и всё тело гидры укорачивается (4). Ответная реакция организма гидры на такое раздражение — безусловный рефлекс.

Половые клетки

С приближением холодов осенью в эктодерме гидры из промежуточных клеток образуются половые клетки.

Различают два вида половых клеток: яйцевые, или женские половые клетки, и сперматозоиды, или мужские половые клетки.

Яйца находятся ближе к основанию гидры, сперматозоиды развиваются в бугорках, расположенных ближе к ротовому отверстию.

Яйцевая клетка гидры похожа на амёбу. Она снабжена ложноножками и быстро растет, поглощая соседние промежуточные клетки.

Строение яйцевой клетки гидры

Строение сперматозоида гидры

Сперматозоиды по внешнему виду напоминают жгутиковых простейших. Они покидают тело гидры и плавают с помощью длинного жгутика.

Оплодотворение. Размножение

Сперматозоид подплывает к гидре с яйцевой клеткой и проникает внутрь нее, причем ядра обеих половых клеток сливаются. После этого ложноножки втягиваются, клетка округляется, на ее поверхности выделяется толстая оболочка — образуется яйцо. Когда гидра погибает и разрушается, яйцо остается живым и падает на дно. С наступлением тёплой погоды живая клетка, находящаяся внутри защитной оболочки, начинает делиться, образующиеся клеточки располагаются в два слоя. Из них развивается маленькая гидра, которая выходит наружу через разрыв оболочки яйца. Таким образом, многоклеточное животное гидра в начале своей жизни состоит всего из одной клетки — яйца. Это говорит о том, что предки гидры были одноклеточными животными.

Бесполое размножение гидры

При благоприятных условиях гидра размножается бесполым путём. На теле животного (обычно в нижней трети туловища) образуется почка, она растет, затем формируются щупальца и прорывается рот. Молодая гидра отпочковывается от материнского организма (при этом материнский и дочерний полипы прикрепляются щупальцами к субстрату и тянут в разные стороны) и ведет самостоятельный образ жизни. Осенью гидра переходит к половому размножению. На теле, в эктодерме закладываются гонады — половые железы, а в них из промежуточных клеток развиваются половые клетки. При образовании гонад гидр формируется медузоидный узелок. Это позволяет предполагать, что гонады гидры — сильно упрощенные споросаки, последний этап в ряду преобразования утраченного медузоидного поколения в орган. Большинство видов гидр раздельнополы, реже встречается гермафродитизм. Яйцеклетки гидр быстро растут, фагоцитируя окружающие клетки. Зрелые яйцеклетки достигают диаметра 0,5—1 мм. Оплодотворение происходит в теле гидры: через специальное отверстие в гонаде сперматозоид проникает к яйцеклетке и сливается с ней. Зигота претерпевает полное равномерное дробление, в результате которого образуется целобластула. Затем в результате смешанной деламинации (сочетание иммиграции и деламинации) осуществляется гаструляция. Вокруг зародыша формируется плотная защитная оболочка (эмбриотека) с выростами-шипиками. На стадии гаструлы зародыши впадают в анабиоз. Взрослые гидры погибают, а зародыши опускаются на дно и зимуют. Весной продолжается развитие, в паренхиме энтодермы путем расхождения клеток образуется кишечная полость, затем формируются зачатки щупалец, и из-под оболочки выходит молодая гидра. Таким образом, в отличие от большинства морских гидроидных, у гидры отсутствуют свободноплавающие личинки, развитие у неё прямое.

Регенерация

Гидра обладает очень высокой способностью к регенерации. При разрезании поперек на несколько частей каждая часть восстанавливает «голову» и «ногу», сохраняя исходную полярность — рот и щупальца развиваются на той стороне, которая была ближе к оральному концу тела, а стебелек и подошва — на аборальной стороне фрагмента. Целый организм может восстанавливаться из отдельных небольших кусочков тела (менее 1/100 объёма), из кусочков щупалец, а также из взвеси клеток. При этом сам процесс регенерации не сопровождается усилением клеточных делений и представляет собой типичный пример морфаллаксиса.

Передвижение

В спокойном состоянии щупальца вытягиваются на несколько сантиметров. Животное медленно водит ими из стороны в сторону, подстерегая добычу. При необходимости гидра может медленно передвигаться.

«Шагающий» способ передвижения

«Шагающий» способ передвижения гидры

Изогнув своё тело (1) и прикрепившись щупальцами к поверхности предмета (субстрата), гидра подтягивает к переднему концу тела подошву (2). Затем шагающее движение гидры повторяется (3,4).

«Кувыркающий» способ передвижения

«Кувыркающий» способ передвижения гидры

В другом случае она словно через голову кувыркается, поочерёдно прикрепляясь к предметам то щупальцами, то подошвой (1-5).

Класс гидроидные. Типы клеток гидры

К классу гидроидных относят беспозвоночных водных стрекающих животных. В их жизненном цикле зачастую присутствуют, сменяя друг друга, две формы: полип и медуза. Гидроидные могут собираться в колонии, но нередки и одиночные особи. Обнаруживают следы гидроидных даже в докембрийских слоях, однако из-за крайней непрочности их тел поиск весьма затруднен.

Яркий представитель гидроидных — пресноводная гидра, одиночный полип. Ее тело имеет подошву, стебелек и длинные относительно стебелька щупальца. Передвигается она, словно художественная гимнастка, — при каждом шаге делает мостик и кувыркается через «голову». Гидра повсеместно используется в лабораторных опытах, ее способность к регенерации и высокая активность стволовых клеток, обеспечивающая «вечную молодость» полипу, подтолкнула немецких ученых к поиску и изучению «гена бессмертия».


Типы клеток гидры

1.      Эпителиально-мускульные клетки формируют внешние покровы, то есть являются основой эктодермы. Функция этих клеток — сокращать тело гидры или делать его длиннее, для этого они имеют мускульное волоконце.

2.      Пищеварительно-мускульные клетки расположены в энтодерме. Они приспособлены к фагоцитозу, захватывают и перемешивают частички пищи, попавшие в гастральную полость, для чего каждая клетка снабжена несколькими жгутиками. В целом жгутики и ложноножки помогают пище проникать из кишечной полости в цитоплазму клеток гидры. Таким образом, пищеварение у нее идет двумя способами: внутриполостным (для этого там есть набор ферментов) и внутриклеточным.

3.      Стрекательные клетки расположены в первую очередь на щупальцах. Они многофункциональны. Во-первых, гидра с их помощью защищается — рыба, желающая съесть гидру, обжигается ядом и бросает ее. Во-вторых, гидра парализует захваченную щупальцами добычу. В стрекательной клетке содержится капсулка с ядовитой стрекательной нитью, снаружи расположен чувствительный волосок, который после раздражения дает сигнал к «выстрелу». Жизнь стрекательной клетки скоротечна: после «выстрела» нитью она гибнет.

4.      Нервные клетки, вместе с отростками похожими на звезды, лежат в эктодерме, под слоем эпителиально-мускульных клеток. Самая большая концентрация их у подошвы и щупалец. При любом воздействии гидра реагирует, что является безусловным рефлексом. Есть у полипа и такое свойство как раздражимость. Вспомним также, что «зонтик» медузы окаймлен скоплением нервных клеток, а в теле находятся ганглии.

5.      Железистые клетки выделяют клейкое вещество. Находятся они в энтодерме и способствуют перевариванию пищи.

6.      Промежуточные клетки — круглые, очень маленькие и недифференцированные — лежат в эктодерме. Эти стволовые клетки бесконечно делятся, способны превращаться в любые другие, соматические (кроме эпителиально-мускульных) или половые и обеспечивают регенерацию гидры. Встречаются гидры, не имеющие промежуточных клеток (следовательно, стрекательных, нервных и половых), способные к бесполому размножению.

7.      Половые клетки развиваются в эктодерме. Яйцеклетка пресноводной гидры снабжена ложноножками, которыми она захватывает соседние клетки вместе с их питательными веществами. Среди гидр встречается гермафродитизм, когда яйцеклетки и сперматозоиды формируются у одной особи, но в разное время.


Прочие особенности пресноводной гидры

1.      Дыхательной системы гидры не имеют, дышат они всей поверхностью тела.

2.      Кровеносная система не сформирована.

3.      Пищей для гидр служат личинки водных насекомых, разнообразные мелкие беспозвоночные, рачки (дафнии, циклопы). Непереваренные остатки пищи, как и у других кишечнополостных, удаляются обратно через ротовое отверстие.

4.      Гидра способна к регенерации, за которую отвечают промежуточные клетки. Даже изрезанная на фрагменты, гидра достраивает необходимые органы и превращается в нескольких новых особей.


Хочешь сдать экзамен на отлично? Жми сюда - репетитор онлайн: биология ОГЭ

Класс гидроидные, подготовка к ЕГЭ по биологии

Гидроидные - класс типа кишечнополостные, с наиболее выраженным двуслойным строением. Класс насчитывает около 2500 видов. Поколение полипов у этого класса преобладает над поколением медуз. Типичный представитель - пресноводная гидра.

Представляет собой полип, состоящий из мешкообразного туловища, подошвы и щупалец. Щупальца окружают ротовое отверстие, которое ведет в кишечную (гастральную) полость. Подошвой гидра крепится к субстрату - камням, растениям. Размер гидры от нескольких миллиметров до 1 см. Излюбленное место обитание - водоемы со стоячей водой.

  • Строение тела
  • Тело двухслойное, разделено на два слоя:

    • Эктодерма (наружный слой)
    • Включает клетки: эпителиально-мускульные, промежуточные, нервные, стрекательные, половые.

    • Энтодерма (внутренний слой)
    • Обращена в гастральную полость. В составе энтодермы можно выделить клетки: пищеварительные, железистые, эпителиально-мускульные.

    Между экто- и энтодермой расположена мезоглея - студенистое вещество.

  • Пищеварение
  • Питание гидры осуществляется мелкими ракообразными (циклопы, дафнии), мелкими насекомыми. Важную роль в процессе добывания пищи играют стрекательные клетки. У каждой такой клетки имеется книдоциль - наружный вырост, при соприкосновении мелких животных с которым активируется стрекательная клетка: шипы пронзают добычу, а стрекательная нить, высвобождающаяся из капсулы клетки, впрыскивает в ткани жертвы нейротоксин - добыча оказывается парализованной.

    После этого щупальца гидры легко перемещают обездвиженную добычу в ротовое отверстие, далее - в кишечную (гастральную) полость, где начинается полостное пищеварение.

    Гидра имеет два типа пищеварения: полостное и внутриклеточное. Оба типа осуществляются энтодермой, основная функция которой - пищеварение.

    В составе энтодермы обнаруживаются пищеварительные клетки - они поглощают пищевые частицы из гастральной полости фагоцитозом, осуществляют внутриклеточное пищеварение.

    Полостное пищеварение идет благодаря железистым клеткам, которые выделяют в гастральную полость ферменты, вследствие чего начинается расщепление пищевых веществ в полости. Непереваренные остатки пищи удаляются через ротовое отверстие во внешнюю среду.

  • Дыхание
  • Дыхание у гидры осуществляется всей поверхностью тела.

  • Нервная система
  • Нервная система примитивная, диффузного типа. Состоит из равномерно распределенных по всему телу нервных клеток, соединенных друг с другом в единую систему - нервную. У гидры возможны рефлексы - ответные реакции в ответ на действия раздражителя. Простейший рефлекс: в ответ на укол иглой гидра начинает сжиматься.

  • Размножение
  • Путем почкования осуществляется бесполое размножение гидры - при благоприятных условиях (летом). Хотел бы обратить ваше особое внимание на то, что путем почкования гидра может передавать соматические мутации (хотя обычно мутации в соматических клетках потомству не передаются, так как потомство образуется из гамет).

    Вследствие полного разделения материнской и дочерней особи при почковании, гидра не образует колонии (в отличие от коралловых полипов), существует только в виде одиночных полипов.

    При наступлении неблагоприятных условий (осенью) происходит половое размножение. Гидры могут быть как раздельнополыми - сперматозоиды и яйцеклетки образуются на разных организмах, либо - гермафродитами, в случае если и мужские, и женские половые клетки образуются на одном и том же организма.

    Сперматозоиды и яйцеклетки образуются из промежуточных (интерстициальных) клеток. Сперматозоид сливается с яйцеклеткой, после чего образуется зигота, которая покрывается плотной защитной оболочкой - образуется яйцо гидры. Материнский организм погибает, а следующей весной, при наступлении благоприятных условий, из яйца развивается молодая гидра.

  • Способность к регенерации
  • У гидры в частности, и у кишечнополостных в целом, наблюдаются выраженные регенеративные способности. Это связано с наличием промежуточных клеток в эктодерме, которые могут дифференцироваться в любые другие типы клеток.

    Поэтому отсеченные, фрагментированные части тела гидры, при интенсивном делении клеток, способны достроить утраченные части.

    Обелия - род гидроидных полипов. Их строение отражает все типичные черты класса гидроидных. Обитают в морях и океанах по всему миру.

    Затрагивая эту тему, мне, прежде всего, хочется, чтобы вы поняли как устроен жизненный цикл гидроидных. Он складывается из двух стадий: медузоидной и полипоидной. От колоний путем почкования отделяются свободноплавающие медузы - медузоидная стадия. В организме медузы образуются яйцеклетки или сперматозоиды, которые попадают в воду.

    В воде происходит оплодотворение, из зиготы (оплодотворенного яйца) формируется личинка - планула. Из планулы, прикрепляющейся к какому-нибудь подводному субстрату, начинает развиваться полип - полипоидная стадия, а затем и новая колония, от которой отпочковываются медузы. Цикл замыкается.

    Клетки энтодермы пресноводной гидры

    Решение

    Чаще всего в качестве неверных ответов указывают, что в состав энтодермы гидры входят промежуточные и нервные клетки.

    В состав эктодермы и энтодермы гидры входит несколько типов клеток, различающихся по выполняемым функциям. Наружный слой клеток (эктодерма) выполняет функцию покровов тела. Его основу составляют эпителиально-мускульные клетки с двумя длинными отростками в основании, ориентированными параллельно продольной оси тела. Между ними расположены стрекательные клетки, играющие главную роль в защите от хищников и обездвиживании жертвы. В эктодерме находятся и промежуточные клетки, способные превращаться в клетки любого другого типа. Нервные клетки также расположены в эктодерме. Их длинные отростки формируют нервное сплетение на границе эктодермы и мезоглеи – бесструктурного вещества, разделяющего наружный и внутренний слои тела гидры. Внутренний слой (энтодерма) играет главную функцию в переваривании пищи. Его основу составляют пищеварительно-мускульные клетки, также имеющие два длинных отростка в основании. Однако в отличие от клеток эктодермы они ориентированы перпендикулярно продольной оси тела гидры. Кроме этого каждая пищеварительно-мускульная клетка имеет два жгутика и способна образовывать ложноножки. Кроме них в состав энтодермы входят железистые клетки, выделяющие различные ферменты, благодаря которым происходит полостное пищеварение.

    системы органов, регенерация, способы размножения

    Гидра — типичный представитель класса Гидрозои. Имеет цилиндрическую форму тела, достигая в длину до 1-2 см. На одном полюсе имеется рот, окруженный щупальцами, численность которых у различных видов бывает от 6 до 12. На противоположном полюсе у гидр расположена подошва, служащая для прикрепления животного к субстрату.

    Органы чувств

    В эктодерме у гидр имеются стрекательные, или крапивные клетки, служащие для защиты или нападения. Во внутренней части клетки находится капсула со спирально закрученной нитью.

    Снаружи этой клетки располагается чувствительный волосок. Если какое-либо мелкое животное коснется волоска, то стрекательная нить стремительно выстреливается наружу и вонзается в жертву, которая погибает от попавшего по нити яда. Обычно одновременно выбрасывается много стрекательных клеток. Рыбы и другие животные не поедают гидр.

    Щупальца служат не только для осязания, но и для захвата пищи — различных мелких водных животных.

    В эктодерме и энтодерме у гидр есть эпителиально-мускульные клетки. Благодаря сокращению мускульных волоконец этих клеток гидра передвигается, «ступая» поочередно то щупальцами, то подошвой.

    Нервная система

    Нервные клетки, образующие сеть по всему телу, расположены в мезоглее, а отростки клеток отходят наружу и внутрь тела гидры. Такой тип строения нервной системы называется диффузным. Особенно много нервных клеток располагается у гидры вокруг рта, на щупальцах и подошве. Таким образом, у кишечнополостных уже появляется простейшая координация функций.

    Гидрозои обладают раздражимостью. При раздражении нервных клеток различными раздражителями (механическими, химическими и др.) воспринятое раздражение распространяется по всем клеткам. Благодаря сокращению мускульных волоконец тело гидры может сжиматься в комочек.

    Таким образом, впервые в органическом мире у кишечнополостных появляются рефлексы. У животных этого типа рефлексы еще однообразны. У более организованных животных они в процессе эволюции усложняются.

    Строение гидры

    Пищеварительная система

    Все гидры хищники. Захватив, парализовав и убив добычу при помощи стрекательных клеток, гидра своими щупальцами подтягивает ее к ротовому отверстию, которое способно очень сильно растягиваться. Далее пища попадает в гастральную полость, выстеленную железистыми и эпителиально-мускульными клетками энтодермы.

    Пищеварительный сок вырабатывают железистые клетки. В нем имеются протеолитические ферменты, которые способствуют усвоению белков. Пища в гастральной полости переваривается пищеварительными соками и распадается на мелкие частицы. В клетках энтодермы имеется по 2-5 жгутиков, перемешивающих пищу в гастральной полости.

    Псевдоподии эпителиально-мускульных клеток захватывают частицы пищи и в дальнейшем происходит внутриклеточное пищеварение. Непереваренные остатки пищи удаляются через рот. Таким образом, у гидроидных впервые появляется полостное, или внеклеточное, пищеварение, идущее параллельно с более примитивным внутриклеточным пищеварением.

    Регенерация органов

    В эктодерме у гидры имеются промежуточные клетки, из которых при повреждении тела образуются нервные, эпителиально-мускульные и другие клетки. Это способствует быстрому зарастанию раненого места и регенерации.

    Если у гидры отрезать щупальце, то оно восстановится. Более того, если гидру разрезать на несколько частей (даже до 200), каждая из них восстановит целый организм. На примере гидры и других животных ученые изучают явление регенерации. Выявленные закономерности необходимы для разработки методов лечения ран у человека и многих видов позвоночных.

    Способы размножения гидр

    Все гидрозои размножаются двумя путями — бесполым и половым. Бесполое размножение заключается в следующем. В летний период, примерно на середине, из тела гидры выпячиваются эктодерма и энтодерма. Образуется бугор, или почка. За счет размножения клеток размер почки увеличивается.

    Гастральная полость дочерней гидры сообщается с полостью материнской особи. На свободном конце почки образуется новый рот и щупальца. У основания почка перешнуровывается, молодая гидра отделяется от материнской и начинает вести самостоятельное существование.

    Половое размножение у гидрозоев в естественных условиях наблюдается осенью. Одни виды гидр раздельнополые, а другие гермафродитные. У пресноводной гидры из промежуточных клеток эктодермы образуются женские и мужские половые железы, или гонады, то есть, эти животные являются гермафродитами. Семенники развиваются ближе к ротовой части гидры, а яичники — ближе к подошве. Если в семенниках образуется много подвижных сперматозоонов, то в яичниках созревает лишь одно яйцо.

    Гермафродитные особи

    У всех гермафродитных форм гидрозоев сперматозооны созревают раньше, чем яйца. Поэтому оплодотворение происходит перекрестно, а следовательно, самооплодотворение наступить не может. Оплодотворение яиц происходит в материнской особи еще в осеннее время. После оплодотворения гидры, как правило, погибают, а яйца в покоящемся состоянии остаются до весны, когда из них развиваются новые молодые гидры.

    Почкование

    Морские гидроидные полипы могут быть, как гидры, одиночными, но чаще они живут колониями, появившимися благодаря почкованию большого числа полипов. Колонии полипов часто состоят из огромного числа особей.

    У морских гидроидных полипов, кроме бесполых особей, при размножении с помощью почкования образуются половые особи, или медузы.

    Тип кишечнополостные, подготовка к ЕГЭ по биологии

    Кишечнополостные - одна из древнейших групп многоклеточных организмов, просто организованных, обладающих лучевой (радиальной) симметрией и двуслойностью. Кишечнополостные - в большинстве обитатели морей и океанов, часть встречается в пресных водах. Произошли от колониальных форм простейших - жгутиконосцев.

    Чтобы хорошо понимать зоологию, следует, прежде всего, знать ароморфозы. С них мы и будем начинать изучение каждого нового раздела. Определений слова "ароморфоз" множество, приведу два. Ароморфоз - прогрессивное эволюционное изменение строения, в результате которого усложняется организация организмов.

    Ароморфоз (от греч. αἴρω - «поднимаю» и μορφή - «форма») - морфофизиологическое преобразование, приводящее к общему повышению уровня организации организмов и дающее им возможность освоить новые среды обитания или расширить их использование.

  • Многоклеточность
  • У простейших одна клетка представляла весь организм целиком, имела сложное строение. Начиная с кишечнополостных организмы представлены совокупностью клеток - многоклеточность, клетки отличаются по строению и функции.

  • Двуслойное строение
  • Стенка тела состоит из двух слоев: эктодермы (наружного слоя, от греч. ektós — вне, снаружи) и энтодерма (внутреннего слоя, от гр. entos внутри). Между эктодермой и энтодермой находится мезоглея - студенистое вещество.

  • Лучевая (радиальная) симметрия
  • Радиальная симметрия - форма симметрии, при которой тело при вращении совпадает само с собой. Через центр такого организма можно провести несколько или много плоскостей симметрии. Такая форма симметрии характерна для животных, ведущий малоподвижный образ жизни.

    В типе кишечнополостные нас более всего интересует подтип стрекающие, в составе которого имеются три класса, о которых мы будем говорить подробно: гидроидные, сцифоидные, коралловые полипы.

  • Дифференцировка клеток
  • Специализация клеток закономерное явление в многоклеточном организме, клетки отличаются по строению и выполняемой функции. В эктодерме и энтодерме представлены разные типы клеток. Эктодерма состоит из:

    • Эпителиально-мускульные - благодаря их сокращениям организм передвигается (гидра совершает кувырок)
    • Промежуточные (интерстициальные)
    • Промежуточные - мультипотентные стволовые клетки, которые могут дифференцироваться в другие типы клеток организма. Благодаря им кишечнополостные имеют высокую способность к регенерации.

    • Стрекательные (книдоциты)
    • Выполняют функции защиты от врагов и нападения на добычу. Характерный признак - наличие книдоцита, сложноустроенного органа, состоящего из колбовидной капсулы, и нитевидной структуры - стрекательной нити. При соприкосновении с книдоцилем ("спусковым выростом") - направленной наружу части книдоцита - книдоцит "выстреливает". Шипы, расположенные в основании стрекательной нити, прокалывают цель, а стрекательная нить выворачивается наружу из стрекательной капсулы, пронзая тело жертвы.

      При ударе стрекательной нити об организм-мишень, внутрь ткани впрыскиваются нейротоксины и добыча оказывается парализованной. После этого кишечнополостные легко овладевают добычей, и, перемещая ее в гастральную полость, переваривают.

    • Половые - участвуют в размножении
    • Нервные
    • Нервные клетки, соединяясь друг с другом, объединяются в нервную систему. Благодаря наличию этих клеток, у гидры имеются рефлексы. Рефлекс - ответная реакция организма на раздражение, осуществляемая при помощи нервной системы. Так, если гидру уколоть иглой, то ее тело сжимается.

    Внутренний слой гидры - энтодерма, также содержит определенные типы клеток:

    • Эпителиально-мускульные - это те же эпителиально-мускульные клетки по функции и строению, только расположены они во внутреннем слое и способны к фагоцитозу.
    • Пищеварительные - имеют жгутики, обеспечивают внутриклеточное пищеварение путем фагоцитоза.
    • Железистые клетки - выделяют ферменты в гастральную (кишечную) полость, благодаря чему осуществляется полостное пищеварение.

    Дифференцировка клеток, их специализация способствовала появлению тканей у кишечнополостных, обособлению наружного и внутреннего слоев.

    Посмотрите на схему (ниже) строения стенки тела гидры. Попробуйте сами дать определения и назвать функцию каждого из указанных элементов.

  • Нервная система
  • Именно у кишечнополостных мы впервые отметим появление нервной системы. Она диффузного (сетчатого) типа, то есть нервные клетки распределены в эктодерме равномерно, нигде мы не найдем скопления нервных клеток (нервных узлов, нервных стволов).

  • Полостное пищеварение
  • У простейших был только один вариант пищеварения - внутриклеточное. У кишечнополостных возникает полостное пищеварение, при котором ферменты выделяются железистыми клетками энтодермы в кишечную (гастральную) полость. Таким образом, расщепление пищи начинается еще до того, как она попадет в клетку.

    Заметьте, само название типа "Кишечнополостные" напоминает вам об этом ароморфозе.

    Отмечу, что полостное пищеварение никак не исключает внутриклеточное: после полостного пищеварения мелкие пищевые частицы захватываются пищеварительными клетками - начинается внутриклеточный этап пищеварения.

    Осуществляется как бесполым, так и половым путем. Бесполое может осуществляться путем фрагментации и почкования, в результате которого образуются колонии. Половое - с помощью билатерально-симметричной (двусторонняя симметрия) личинки - планулы.

    У некоторых кишечнополостных имеются жизненные циклы со сменой форм: полипа (сидячая) и медузы (плавающая).

    Приглашаю вас в увлекательное путешествие на глубины океана, в мир обожаемых нами кишечнополостных! В следующих темах мы подробнее поговорим о представителях кишечнополостных и получим несравненное удовольствие.

    Hydra | Интерактивная биология развития

    Видео Гидры!

    Гидра - это имя многоголового водного зверя в греческой мифологии ... но это тоже настоящее животное!

    • Гидра - книдарийская
    • Это исключительно пресноводный организм
    • Есть много разных видов Гидра
    • Он относительно небольшой, в среднем всего полсантиметра.
    • Hydra имеют трубчатый корпус, «головку» на дистальном конце и «ступню» на проксимальном конце.
    • Они используют эту опору для приклеивания к камням или к нижней стороне растений
    • У них есть кольцо из щупалец для ловли пищи вокруг головы
    • Hydra имеет только эктодерму и энтодерму (без мезодермы!)

    Размножение и жизненный цикл:

    • Hydras обычно воспроизводятся бесполым путем
    • Они делают это через почкование

    Бесполое размножение гидры: 1: зачаток начинает формироваться на трубчатом теле взрослой гидры.2: Бутон развивает рот и щупальца. 3: почка отделяется от родителя. 4: Новая Hydra полностью разработана и найдет свое собственное место для установки

    .

    Видео о начинающей анимации

    • Если условия окружающей среды станут достаточно плохими, они, вероятно, переключатся на половое размножение, что увеличивает генетическую изменчивость в популяции.

    Зачем изучать Hydra ?

    • Регенерация - Hydra может восстановить потерянную голову или ногу, или и то, и другое!
    • Senescence - Hydra не проявляют никаких признаков старения (процесса старения) до тех пор, пока они размножаются бесполым путем.Изучение «бессмертия» Hydra может помочь в исследованиях в области гериатрической медицины. Хотите узнать, как Hydra может помочь при болезни Альцгеймера и Хантингтона? Об этом читайте здесь.
    • Стволовые клетки - Hydras представляют собой простой, бесспорный метод исследования стволовых клеток. Общие сигнальные пути отвечают за функции стволовых клеток у Hydra и человека. Подробнее о стволовых клетках Hydra читайте в статье Томаса Боша.
    • Прочтите здесь о достижениях в обнаружении путей, участвующих в передаче сигналов Wnt3, «главный лиганд». Экспрессия HyWnt3 начинает каскад регенерации головы Hydra , контролируемый двумя цис-регуляторными элементами: HyWnt3act и HyWnt3rep.

    Подробнее о Гидре из Британской энциклопедии

    .

    Эндодерма - Эмбриология

    Введение

    Первый зародышевый листок, сформированный в зародышевых листах ранних триламинарных зародышей (эктодерма, мезодерма и энтодерма), сформированный гаструляцией. Обратите внимание, что историческое название энтодермы было «энтодерма».


    Энтодерма участвует в эпителии и железах желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей и почечного пузыря. Этот слой также способствует развитию ассоциированных органов желудочно-кишечного тракта (печени и поджелудочной железы).

    Слой, по-видимому, первоначально находится под влиянием вышележащей хорды, а затем ряда факторов роста, регулирующих рост и дифференциацию.

    Обратите внимание, что этот слой также выстилает внеэмбриональный желточный мешок и аллантоис, которые изначально являются продолжением внутриэмбриональной энтодермы.


    Некоторые недавние открытия

    • Dnmt1 необходим для проксимально-дистального формирования паттерна энтодермы легких и для ограничения судьбы альвеолярных клеток 2 типа. [1] «Развитие энтодермы легкого происходит посредством серии тонко скоординированных транскрипционных процессов, которые регулируются эпигенетическими механизмами.Однако роль метилирования ДНК в регуляции развития энтодермы легких остается плохо изученной. Мы демонстрируем, что ДНК-метилтрансфераза 1 (Dnmt1) необходима для раннего морфогенеза ветвления легких и для ограничения спецификации эпителиальной судьбы. Потеря Dnmt1 ведет к раннему дефекту ветвления, потере эпителиальной полярности и дифференцировке проксимальных энтодермальных клеток, а также к расширению дистального компартмента энтодермы. Дефицит Dnmt1 также нарушает эпителиально-мезенхимальные перекрестные помехи и ведет к преждевременной дифференцировке дистальных эндодермальных клеток с преждевременной экспрессией генов, ограниченных альвеолярными клетками 2 типа.Эти данные раскрывают важную потребность в метилировании ДНК, опосредованном Dnmt1, на раннем этапе развития легких, чтобы способствовать правильному морфогенезу ветвления, поддерживать судьбу проксимальных энтодермальных клеток и подавлять преждевременную активацию судьбы дистального эпителия ». DNMT1
    • среднее ухо человека [2] «Эпителий, выстилающий среднее ухо человека и прилегающую полость височной кости, имеет различный морфологический вид во всех этих полостях.Его эмбриологическое происхождение уже давно обсуждается и недавно привлекло внимание в недавно предложенной теории двойного эмбриологического происхождения. Морфология эпителия и ее дифференцирующие способности имеют значение в будущих терапевтических средствах, нацеленных на слизистую оболочку, и могут повлиять на хирургические доступы к височной кости. Это исследование направлено на анализ сообщаемых гистологических данных на мышах, которые привели к теории двойного эпителиального эмбриологического происхождения, и иммуногистохимическое исследование, может ли быть истинным такое эпителиально-эмбриологическое происхождение в среднем ухе плода человека.Комбинируя технику сагиттального сечения и иммуно-гистохимическое окрашивание, был предоставлен полный иммуно-гистологический обзор среднего уха плода человека во время критической стадии барабанной кавитации. Был проведен критический анализ ранее опубликованных результатов, которые привели к теории двойного эпителиального эмбриологического происхождения, и было проведено сравнение этих результатов с результатами исследования среднего уха плода человека. Полученные результаты и критический анализ дают множество аргументов в пользу полностью энтодермального эмбрионального происхождения эпителия, выстилающего барабанную полость.Различный морфологический внешний вид эпителия во всех полостях барабанной и височной кости можно объяснить разными стадиями дифференцировки эпителия, а не различным эмбриологическим происхождением, и энтодермальный разрыв не является необходимостью для образования этих полостей ». Среднее ухо
    • Регион -специфические энтодермальные сигналы направляют клетки нервного гребня, чтобы сформировать три косточки среднего уха [3] «Дефекты в косточках среднего уха - лодыжки, наковальни и стремени - могут привести к кондуктивной потере слуха.Во время развития клетки нервного гребня (NCCs) мигрируют из дорсальной части заднего мозга в определенные места в глоточной дуге (PA) 1 и 2, чтобы сформировать молоточек-наковальню и стремени, соответственно. Неясно, как мигрирующие NCC достигают своего места назначения в PA и инициируют конденсацию мезенхимы с образованием специфических косточек. Мы показываем, что секретируемые молекулы sonic hedgehog (SHH) и костный морфогенетический белок 4 (BMP4), исходящие из энтодермы глотки, важны для инструктирования регион-специфической конденсации NCC с образованием молоточек-наковальней и стремени, соответственно, у мышей.Тканево-специфический нокаут Shh в энтодерме глотки или Smo (преобразователь передачи сигналов SHH) в NCCs вызывает потерю конденсации молоточка-наковальня в PA1, но влияет только на поддержание конденсации стремени в PA2. Напротив, нокаут Bmp4 в энтодерме глотки или Smad4 (преобразователь передачи сигналов TGFβ / BMP) в NCC нарушает миграцию NCC в область стремени в PA2, влияя на формирование стремени. Эти результаты указывают на то, что специфичные для региона сигналы энтодермы направляют формирование специфических косточек среднего уха.«Развитие»
    • Пластичность энхансера, транскрипции и клеточной судьбы предшествует определению в кишечнике во время развития энтодермы [4] «После приобретения компетенции для выбранных клеточных судеб зачатки эмбрионов могут оставаться пластичными в течение различных периодов времени, прежде чем идентичность ткани будет окончательно определена (обязательство). Мы исследовали хроматиновую основу для этих этапов развития в энтодерме мышей, ткани с узнаваемым ростро-каудальным паттерном и зависимой от транскрипционного фактора (TF) промежуточной пластичностью.Энхансеры, специфичные для передней кишки, так же доступны и активны в ранней средней кишке, как и в энтодерме передней кишки, а кишечные энхансеры и идентичность устанавливаются только после вывода из эксплуатации эктопических цис-регуляторных элементов. Истощение кишечного TF CDX2 перед этим переходом цис-элемента стабилизирует энхансеры передней кишки, усиливает программы эктопической транскрипции и, следовательно, налагает идентичность передней кишки на среднюю кишку. Позже в развитии, когда окно пластичности хроматина истекает, истощение CDX2 ослабляет энхансеры кишечника, не усиливая переднюю кишку.Таким образом, энтодерма средней кишки ориентирована на судьбы гетерологичных клеток, а TF действуют на фоне смещения доступа к хроматину, определяя кишечник за счет идентичности передней кишки. Подобные принципы, вероятно, управляют другими обязательствами судьбы ».
    Более свежие документы

    Эта таблица позволяет выполнять автоматический компьютерный поиск во внешней базе данных PubMed с использованием текстовой ссылки «Поисковый запрос».

    • Для этого поиска теперь требуется ссылка вручную, поскольку исходное расширение PubMed было отключено.
    • Отображаемый список ссылок не отражает какой-либо редакционный выбор материала на основе содержания или актуальности .
    • Ссылки также появляются в этом списке на основе даты фактического просмотра страницы.


    Ссылки, перечисленные на остальной части страницы содержания и связанной странице обсуждения (перечисленные под подзаголовками года публикации), действительно включают некоторые редакционные выборы, основанные как на релевантности, так и на доступности.

    Подробнее? Ссылки | Страница обсуждения | Поиск журнала | Рекомендации 2019 | Рекомендации 2020

    Поисковый запрос: Развитие эндодермы | Изображения эндодермы | Эндодерма |

    Старая бумага
    Эти документы изначально фигурировали в таблице «Некоторые недавние результаты», но по мере того, как этот список увеличивался, теперь они были перемещены вниз в эту складную таблицу.

    См. Также страницу обсуждения для других ссылок, перечисленных по годам, и ссылок на этой текущей странице.

    • Отдельные механизмы передачи сигналов PDGF и FGF в развитии примитивной энтодермы [5] «Известно, что передача сигналов FGF играет решающую роль в спецификации примитивной энтодермы (PrE) и эпибласта (Epi) из внутренней клеточной массы ( ICM) во время преимплантационного развития мыши, но неизвестно, как FGFs синергизируют с другими сигнальными путями фактора роста.Поскольку передача сигналов PDGFRα также участвует в PrE, мы исследовали координационные функции PDGFRα вместе с FGFR1 или FGFR2 в развитии PrE. Разработка PrE была прекращена в Pdgfra; Мутанты соединения Fgfr1 или значительно сниженное содержание Pdgfra; Fgfr2 или PdgfraPI3K; Составные мутанты Fgfr2. Мы предоставляем доказательства того, что как Fgfr2, так и Pdgfra играют роль в выживании клеток PrE, в то время как Fgfr1 контролирует спецификацию клеток PrE. Наши результаты предлагают модель, в которой передача сигналов ERK1 / 2, задействованная FGFR1, регулирует спецификацию PrE, в то время как PDGFRα и по аналогии, возможно, задействованная FGFR2 передача сигналов PI3K регулирует выживание и положение PrE в эмбрионе.Вместе эти исследования показывают, как несколько факторов роста и сигнальные пути могут взаимодействовать в предимплантационном развитии ».
    • Нуклеопорин 107, 62 и 153 опосредуют регуляцию импринтированного домена Kcnq1ot1 во внэмбриональных стволовых клетках эндодермы [6] явление, ограничивающее транскрипцию преимущественно одним родительским аллелем. Как регулируется эта транскрипционная двойственность, плохо изучено. Здесь мы выполняем скрининг РНК-интерференции для эпигенетических факторов, участвующих в подавлении отцовских аллелей в импринтированном домене Kcnq1ot1 во внезародышевых стволовых клетках энтодермы мыши.Идентифицировано множество факторов, включая нуклеопорин 107 (NUP107). Чтобы определить роль и специфичность NUP107 в регуляции импринтированного домена Kcnq1ot1, мы истощаем Nup107, а также Nup62, Nup98 / 96 и Nup153. Nup107, Nup62 и Nup153, но не истощение Nup98 / 96, уменьшают объем некодирующей РНК Kcnq1ot1, вытесняют домен Kcnq1ot1 с периферии ядра, реактивируют подмножество обычно молчаливых отцовских аллелей в домене, изменяют модификации гистонов с сопутствующими изменениями в KMT2A, EZh3 и занятость EHMT2, а также снижают взаимодействия cohesin в области контроля импринтинга Kcnq1ot1.Наши результаты устанавливают важную роль специфических нуклеопоринов в обеспечении регуляции импринтированного домена Kcnq1ot1.
    • Различные фидерные клетки, полученные от мышей, изменяют дифференцировку дефинитивной энтодермы индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток [7] «Перекрестные помехи между клетками важны для дифференцировки клеток. Мышиные фидерные клетки, фидер SNL76 / 7 клетки (SNL) или питающие клетки первичных эмбриональных фибробластов мыши (MEF) широко используются для культивирования недифференцированных индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток (hiPSC).... Взятые вместе, наши открытия показали, что различия в питающих клетках мышей, используемых для поддержания недифференцированного состояния, изменяют экспрессию связанных с плюрипотентностью генов в hiPSC посредством сигнальных путей и влияют на дифференцировку DE от hiPSC, предполагая, что питающие клетки могут потенцируют hiPSCs для дифференцировки DE. " мало понимают, как возникла мезодерма.brachyury, член-основатель семейства генов Т-бокса, является ключевым геном в развитии хордовой мезодермы. Однако ген brachyury присутствовал у общего предка грибов и животных задолго до появления мезодермы. Чтобы исследовать наследственные роли brachyury до эволюции дефинитивной мезодермы, мы вырезали ген, используя CRISPR / Cas9, в диплобластной книдарии Nematostella vectensis. Nvbrachyury обычно экспрессируется в предшественниках глотки, которая отделяет энтодерму от эктодермы.У нокаутных эмбрионов глотка не формируется, эмбрионы не удлиняются, и организация энтодермы, полярность эктодермальных клеток и формирование паттерна вдоль орально-аборальной оси нарушаются. Нарушается экспрессия многих генов как внутри, так и вне домена экспрессии Nvbrachyury, включая подавление генов Wnt на оральном полюсе. Наши результаты указывают на древнюю роль brachyury в морфогенезе, клеточной полярности и формировании паттерна как эктодермальных, так и энтодермальных производных вдоль первичной оси тела."
    • Окончательная энтодермальная дифференцировка на поздней стадии
    .

    Получение тканей | SEER Обучение

    Сходные по структуре клетки имеют тенденцию группироваться вместе и образовывать ткани. Таким образом, ткань состоит из группы клеток, которые похожи по структуре и выполняют одну или несколько общих функций. Некоторые ткани содержат межклеточный материал, который очень важен для выполнения определенной функции, принадлежащей этой ткани.

    Ткани и органы тела развиваются из трех первичных зародышевых листков, которые образуются в процессе роста человеческого эмбриона.

    Ткани, происходящие из эктодермы: некоторые эпителиальные ткани (эпидермис или внешний слой кожи, выстилка для всех полых органов, которые имеют полости, открытые на поверхность, покрытую эпидермисом), модифицированная эпидермальная ткань (ногти на руках и ногах, волосы, железы кожи), всю нервную ткань, слюнные и слизистые железы носа и рта.

    Фактически, эпителиальная ткань может происходить как из эктодермы, так и из энтодермы. Эпителиальная ткань, происходящая из энтодермы, включает эпителиальную выстилку пищеварительного тракта, за исключением открытых концов, и эпителиальную выстилку всех полых структур, образованных в виде выходных карманов в пищеварительном тракте.Сюда входят:

    • Паренхима печени, включая сообщающиеся или соединительные протоки
    • Выстилка глотки и дыхательных путей (кроме носа). Сюда входят легкие и проходы, ведущие от глотки к легким
    • Эпителий мочевого пузыря и уретры
    • Железы, образующие выделения в пищеварительном тракте

    Эпителиальная ткань, происходящая из эктодермы, обычно представляет собой плоский эпителий; Эпителиальная ткань, происходящая из энтодермы, по существу является железистым эпителием.

    Существует множество тканей организма, происходящих из третьего или среднего первичного зародышевого листка, известного как мезодерма. Эти ткани тела включают:

    • Мышцы
    • Фиброзная ткань
    • Кости и хрящи
    • Жировая или жировая ткань
    • Кровеносные и лимфатические сосуды
    • Клетки крови

    В раннем эмбрионе первая развивающаяся полость - целомическая полость; это происходит из мезодермы.Части мочевыделительной и генитальной систем являются выходами целомической полости. Позже эта целомическая полость делится на плевральную полость и полость перикарда. Выстилки этих полостей состоят из одного слоя клеток, называемого мезотелием. Некоторые эпителиальные клетки имеют мезодермальное происхождение, например эндометрий матки, эпителий влагалища и слизистая мочевого пузыря.

    Эндотелий, полученный из мезодермы, выстилает кровеносные и лимфатические сосуды и стенки сердца.В капиллярах, где эндотелий покрыт только базальной мембраной, происходит диффузия. В другом месте он окружен поддерживающими слоями соединительной ткани и гладкой мускулатуры. Это необходимо, потому что эндотелий настолько тонкий, что иначе могла бы происходить диффузия. Многие авторитеты относят этот эндотелий к соединительной ткани.

    .

    Клетки, ткани, функции и болезни

    Наша иммунная система необходима для нашего выживания. Без иммунной системы наши тела были бы открыты для атак бактерий, вирусов, паразитов и многого другого. Именно наша иммунная система поддерживает наше здоровье, пока мы дрейфуем сквозь море патогенов.

    Эта обширная сеть клеток и тканей постоянно ищет захватчиков, и как только враг обнаружен, начинается комплексная атака.

    Иммунная система распространяется по всему телу и включает в себя множество типов клеток, органов, белков и тканей.Что особенно важно, он может отличить нашу ткань от чужеродной - собственную от чужой. Мертвые и поврежденные клетки также распознаются и удаляются иммунной системой.

    Если иммунная система встречает патоген, например, бактерию, вирус или паразит, она вырабатывает так называемый иммунный ответ. Позже мы объясним, как это работает, но сначала мы познакомим вас с некоторыми из основных персонажей иммунной системы.

    Поделиться на PinterestЛейкоцит (желтый), атакующий бактерии сибирской язвы (оранжевый).Белая линия внизу составляет 5 микрометров.
    Изображение предоставлено: Фолькер Бринкманн

    Белые кровяные тельца также называют лейкоцитами. Они циркулируют в организме в кровеносных и лимфатических сосудах, которые проходят параллельно венам и артериям.

    Белые кровяные тельца постоянно патрулируют и ищут патогены. Когда они находят цель, они начинают размножаться и посылать сигналы другим типам клеток, чтобы сделать то же самое.

    Наши лейкоциты хранятся в разных частях тела, которые называются лимфоидными органами.К ним относятся следующие:

    • Тимус - железа между легкими и чуть ниже шеи.
    • Селезенка - орган, фильтрующий кровь. Он находится в верхнем левом углу живота.
    • Костный мозг - находится в центре костей, он также производит красные кровяные тельца.
    • Лимфатические узлы - небольшие железы, расположенные по всему телу и связанные лимфатическими сосудами.

    Существует два основных типа лейкоцитов:

    1.Фагоциты

    Эти клетки окружают и поглощают патогены и разрушают их, эффективно поедая. Существует несколько типов, в том числе:

    • Нейтрофилы - это наиболее распространенный тип фагоцитов, который имеет тенденцию атаковать бактерии.
    • Моноциты - это самый крупный тип, выполняющий несколько функций.
    • Макрофаги - патрулируют патогены, а также удаляют мертвые и умирающие клетки.
    • Тучные клетки - они выполняют множество функций, в том числе помогают заживлять раны и защищаться от патогенов.

    2. Лимфоциты

    Лимфоциты помогают организму запоминать предыдущих захватчиков и распознавать их, если они снова атакуют.

    Лимфоциты начинают свою жизнь в костном мозге. Некоторые остаются в костном мозге и развиваются в В-лимфоциты (В-клетки), другие направляются в тимус и становятся Т-лимфоцитами (Т-лимфоцитами). Эти два типа клеток выполняют разные роли:

    • В-лимфоцитов - они вырабатывают антитела и помогают предупреждать Т-лимфоциты.
    • Т-лимфоциты - они разрушают поврежденные клетки в организме и помогают предупредить другие лейкоциты.

    Иммунная система должна уметь отличать себя от чужого. Он делает это, обнаруживая белки, которые находятся на поверхности всех клеток. Он учится игнорировать свои собственные или собственные белки на ранней стадии.

    Антиген - это любое вещество, которое может вызвать иммунный ответ.

    Во многих случаях антигеном является бактерия, грибок, вирус, токсин или инородное тело. Но это также может быть одна из наших собственных ячеек, неисправная или мертвая. Первоначально ряд типов клеток работают вместе, чтобы распознавать антиген как захватчика.

    Роль В-лимфоцитов

    Как только В-лимфоциты обнаруживают антиген, они начинают секретировать антитела («антиген» - сокращение от «генераторы антител»). Антитела - это особые белки, которые связываются со специфическими антигенами.

    Каждая В-клетка вырабатывает одно специфическое антитело. Например, один может создать антитело против бактерий, вызывающих пневмонию, а другой может распознать вирус простуды.

    Антитела являются частью большого семейства химических веществ, называемых иммуноглобулинами, которые играют множество ролей в иммунном ответе:

    • Иммуноглобулин G (IgG) - маркирует микробы, чтобы другие клетки могли распознавать их и бороться с ними.
    • IgM - специалист по уничтожению бактерий.
    • IgA - накапливается в жидкостях, таких как слезы и слюна, где он защищает ворота в организм.
    • IgE - защищает от паразитов, а также вызывает аллергию.
    • IgD - остается связанным с В-лимфоцитами, помогая им запустить иммунный ответ.

    Антитела фиксируют антиген, но не убивают его, а лишь отмечают смерть. Убийство - это работа других клеток, таких как фагоциты.

    Роль Т-лимфоцитов

    Существуют различные типы Т-лимфоцитов:

    Т-хелперные клетки (Th-клетки) - они координируют иммунный ответ. Некоторые связываются с другими клетками, а некоторые стимулируют В-клетки производить больше антител. Другие привлекают больше Т-клеток или фагоцитов, поедающих клетки.

    Т-киллеры (цитотоксические Т-лимфоциты) - как следует из названия, эти Т-клетки атакуют другие клетки. Они особенно полезны для борьбы с вирусами.Они работают, распознавая небольшие части вируса снаружи инфицированных клеток и уничтожая инфицированные клетки.

    Иммунная система каждого человека разная, но, как правило, она становится сильнее в зрелом возрасте, поскольку к этому времени мы подвергаемся воздействию большего количества патогенов и развиваем больший иммунитет.

    Именно поэтому подростки и взрослые болеют реже, чем дети.

    После того, как антитело было произведено, его копия остается в организме, так что, если тот же антиген появится снова, с ним можно будет справиться быстрее.

    Вот почему при некоторых заболеваниях, таких как ветряная оспа, вы получаете их только один раз, поскольку в организме есть антитела к ветряной оспе, готовые и ждущие, чтобы уничтожить их в следующий раз, когда они появятся. Это называется иммунитетом.

    Есть три типа иммунитета у людей, называемые врожденным, адаптивным и пассивным:

    Врожденный иммунитет

    Все мы рождаемся с некоторым уровнем иммунитета к захватчикам. Иммунная система человека, как и иммунная система многих животных, будет атаковать иностранных захватчиков с первого дня.Этот врожденный иммунитет включает внешние барьеры нашего тела - первую линию защиты от патогенов, например кожу и слизистые оболочки горла и кишечника.

    Этот ответ более общий и не конкретный. Если патогену удается увернуться от врожденной иммунной системы, срабатывает адаптивный или приобретенный иммунитет.

    Адаптивный (приобретенный) иммунитет

    Эта защита от патогенов развивается по мере того, как мы идем по жизни. Когда мы подвергаемся болезням или вакцинируемся, мы создаем библиотеку антител к различным патогенам.Иногда это называют иммунологической памятью, потому что наша иммунная система помнит предыдущих врагов.

    Пассивный иммунитет

    Этот тип иммунитета «позаимствован» из другого источника, но не действует бесконечно. Например, ребенок получает антитела от матери через плаценту до рождения и с грудным молоком после рождения. Этот пассивный иммунитет защищает ребенка от некоторых инфекций в первые годы его жизни.

    Иммунизация

    Иммунизация вводит человеку антигены или ослабленные патогены таким образом, чтобы человек не заболел, но по-прежнему вырабатывал антитела.Поскольку в организме сохраняются копии антител, оно защищено, если угроза снова появится в более позднем возрасте.

    Поскольку иммунная система очень сложна, существует множество потенциальных причин, по которым она может пойти не так. Типы иммунных расстройств делятся на три категории:

    Иммунодефициты

    Они возникают, когда одна или несколько частей иммунной системы не функционируют. Иммунодефицит может быть вызван разными причинами, включая возраст, ожирение и алкоголизм. В развивающихся странах недоедание - частая причина.СПИД - это пример приобретенного иммунодефицита.

    В некоторых случаях иммунодефицит может передаваться по наследству, например, при хронической гранулематозной болезни, когда фагоциты не функционируют должным образом.

    Аутоиммунитет

    При аутоиммунных состояниях иммунная система ошибочно нацелена на здоровые клетки, а не на чужеродные патогены или дефектные клетки. В этом сценарии они не могут отличить себя от чужого.

    Аутоиммунные заболевания включают целиакию, диабет 1 типа, ревматоидный артрит и болезнь Грейвса.

    Гиперчувствительность

    При гиперчувствительности иммунная система чрезмерно реагирует, повреждая здоровые ткани. Примером может служить анафилактический шок, когда организм реагирует на аллерген настолько сильно, что это может быть опасно для жизни.

    Иммунная система невероятно сложна и чрезвычайно важна для нашего выживания. Несколько различных систем и типов клеток работают в идеальной синхронности (большую часть времени) по всему телу, чтобы бороться с патогенами и удалять мертвые клетки.

    .

    Смотрите также