Петушок рыбка плавает на поверхности


Почему петушок плавает на поверхности? Причины, что делать

Петушки — яркие и красивые рыбки. Чаще всего их можно встретить у начинающих аквариумистов в маленьком аквариуме и, как правило, самца. Первые дни все было хорошо и просто, но со временем можно заметить, что петушок плавает на поверхности.

Причины

Чаще всего, нет ничего страшного в том, что петушки плавают в верхней чаще аквариума. Это природно, ведь они заглатывают воздух с поверхности и могут плавать где угодно, пока воздух растворяется в их лабиринтовом органе. Они просто держатся по-ближе к источнику кислорода.

Также петушки могут плавать у поверхности, если готовятся строить гнездо для нереста. Для этого им все время нужно быть вверху.

Кроме всего, петушки любят держатся в верхнем слое, если там есть плавающие растения. Им там комфортнее, и они испытывают меньший стресс.

Болезни

Петушки могут плавать у поверхности, если заболели. Обычно это связано с пищеварением и перекормом. Если рыбка плавает не естественно, то это можно сказать с вероятностью 100 процентов.

В другом случае, это легко определить. Нужно обратить внимание на живот рыбки. Если слишком раздут, то вероятно, что что-то не так. Все, что можно сделать – не кормить 2-3 дня. Если же это не помогло и брюшко петушка по-прежнему раздутое, то вероятно, что его уже не спасти.

Интересные статьи

Рыбка плавает на поверхности — 65 ответов на Babyblog

Всем привет.

Взяли мы петушка два дня назад. Выпустили в аквариум (15 л)

Вот так он болтается на поверхности, практически не шевелится.

Рыбка первая, не пойму, что сделали не так



Рыбка петушок плавает на поверхности

Рыбка петушок: содержание, совместимость, размножение, фото-видео обзор



РЫБКА ПЕТУШОК
содержание, совместимость, размножение, фото-видео обзор

Удивительно красивая, прекрасная, неприхотливая, дерзкая – все эти слова можно применить к аквариумной рыбке петушок. Аквариумные петушки имеют яркую вариативную окраску. Самцы, почти всех видов петушков, обладают шикарными, вуалевыми плавниками. А их содержание и разведение не представляет какой-либо сложности.

Именно поэтому петушки являются одними из самых популярных рыбок у новичков аквариумного мира, а также у профессионалов, которые содержат красивые селекционные формы, выставляя их на конкурсы.

Чтобы понять всю красоту и нрав этих рыбок, ниже приведу литературное описание поведения рыб петушков в природе, из книги И. Шереметьева: «Наряду с прекрасно окрашенными гурами не сразу бросается в глаза серовато-зеленоватая рыбка. Её тело длиной 6 см, немного сжатое с боков, удлиненное. На боках есть мутные продольные полосы с зеленоватым блеском.

И вот к рыбке приблизилась такая же серая, неприметная рыбка. И вдруг, словно что-то вспыхнуло и засияло в маленьком теле. Корпус и растопыренные плавники стали изумрудными. Рыбка раскрывает жаберные крышки и отправляется навстречу гостю. Кто это - самка или соперник - самец, рыбка может определить, только увидев, чем ответит незнакомец. Самка перед великолепным самцом, подчиняясь, расставляя плавники. Если она не готова к нересту, то немедленно спасается бегством. Если встретятся два самца, то их намерения окажутся серьезнее, чем можно представить. Начинается взаимное позирование, демонстрации яркости, игры блеска и размеров плавников.

Это может длиться несколько минут, а иногда и час. Если одна рыбка окажется вдвое меньше второй, то она оставляет чужой участок. Но, если самцы одинакового размера, то рано или поздно будет сделан первый удар! За считанные минуты после начала драки плавники у более слабого самца свисают клочьями, жаберные крышки разбиты, тело покрывают кровавые раны. Рыбы не кусают, а разинув рот так, чтобы зубы торчат вперед, со всей силы вгоняют десятки игл в тело соперника. Через некоторое время соперник побежден,… самец выигравший бой, не допускает его к воздуху и поверхности. Проигравший погибает!»

Красивые, профессиональне фото рыбки петушка

Давайте же поближе познакомимся с этими удивительными представителями Южно-Азиатских водоемов.

Латинское название: Betta splendens;

Русское название: Рыбка петушок, сиамский петушок, петушок, курочка, бетта, бойцовская рыбка;

Отряд, подотряд, семейство, подсемейство, род: Окунеобразные –Perciformes, Anabantoidei, Osphronemidae, Macropodusinae, Betta

Комфортная темпера

Почему рыбка петушок лежит на дне аквариума и что делать, если не ест

С проблемой, когда петушок лежит на дне, сталкиваются многие новички, выбор которых пал на этих неприхотливых питомцев. Обычно это происходит из-за неправильного ухода или по причине болезни, но может быть и естественным поведением. Чтобы понять, нужно ли беспокоиться за питомца, необходимо разобраться в факторах, влияющих на самочувствие рыбки.

Почему рыбка перестает плавать и залегает на дно

Существует множество причин, по которым рыбка может оставаться на дне в течение длительного времени. Не начинайте предпринимать меры до тех пор, пока точно не разберетесь в ситуации. Вот несколько причин, по которым петушок перестает вести себя нормально:

  • стресс;
  • различные болезни;
  • естественное поведение.

У только что купленной рыбы стресс возникает неизбежно, ведь она еще не привыкла к новым условиям. Петушки чувствительны ко всем факторам, даже изменившаяся жесткость воды может повлиять на их поведение. Также крайне важна температура: если она будет ниже 19 градусов, то рыбка будет пребывать у дна в коматозном состоянии.

Основные заболевания рыб петушков и как их распознать

Самой распространенной болезнью данного вида рыб является плавниковая гниль. Главный симптом – появление подозрительных светлых пятен на плавниках. Если вовремя не заметить заболевание, то питомец может лишиться плавников и хвоста, из-за чего не сможет плавать и будет сидеть у дна.

Другие, менее распространенные болезни: водянка, жаберный сосальщик, ихтиофтириоз. Водянку можно распознать по следующим симптомам: рыбка увеличивается за счет вздутия брюха, чешуя принимает неестественный растрепанный вид.

Жаберный сосальщик – главная причина того, почему рыбки лежат на боку и тяжело дышат. Вылечить его можно при помощи специальных противопаразитарных средств.

Ихтиофтириоз характеризуется появлением пятен на теле и отсутствием активности питомца. В специализированном магазине можно приобрести различные средства для излечения: Aquarium Pharmaceuticals, Омнисан и другие.

Во время лечения петушка необходимо отсадить от других обитателей аквариума во избежание их заражения; рыбка должна находиться в емкости без растений и грунта.

Когда нахождение у дна нормально

Иногда странное поведение – проявление природных инстинктов рыбы. Поэтому не спешите волноваться, если петушок лег на дно — возможно, это его естественное поведение. Эти рыбки живут в водоемах со стоячей водой, поэтому иногда им комфортнее находится внизу аквариума, где их не снесет течением.

Хотя потока воды в резервуаре нет, рыбка повинуется инстинктам. Также петушки любят опираться на покоящиеся предметы и отдыхать. Или же они могут элементарно задремать. На дне питомец знакомится с новой обстановкой, адаптируется к новому жилищу. К тому же здесь его не беспокоят другие обитатели аквариума. Если вы только заселили петушка, он будет некоторое время держаться дна. Подождите 2-3 дня – рыбка привыкнет к новому дому и начнет вести себя как обычно.

Как правильно обустроить новый аквариум

Зачастую начинающие аквариумисты думают, что достаточно залить в аквариум воды, включить оборудование, и жилище для рыбок готово. Это безответственное поведение, и оно может погубить любую рыбу, в том числе петушка. Для обустройства места обитания питомцев потребуется время: должна сформироваться биосфера.

Ни в коем случае не допускайте попадания химических средств в воду. Также следует проверять специальными тестерами ее состав. Рекомендуется заливать свежую жидкость в объеме, не превышающим 20% от общего. Проверяйте и поддерживайте комфортную температуру – около 26 градусов. Не подвергайте обитателей резкой смене окружающей среды. Любые отклонения приведут к заболеваниям.

Неправильные параметры воды – причина залегания рыбы на дне

Вода напрямую влияет на состояние и здоровье рыб. Отклонение от норм показателей среды обитания может ухудшить состояние рыбки до того, что она будет лежать на дне аквариума. Это может продолжаться несколько недель и привести в итоге к гибели питомца.

Следует проверять воду с помощью приборов, которые определят наличие аммиачных соединений, нитритов, нитратов и других химических элементов. Очищение воды должно контролироваться постоянно.

Температура, вышедшая за границы нормы, ведет к изменениям в поведении рыб. Ее повышение влечет питомца на дно, то есть в место, где вода холоднее. Снижение приводит к тому, что петушок плавает в верхних слоях. Также в холодной воде кислород растворяется хуже, как следствие — рыба задыхается. Еще при низких температурах питомец впадает в коматозное состояние из-за недостаточной энергии и замедленного метаболизма и опускается на дно.

Как влияет режим кормежки рыб

Кормить рыб следует в предназначенное для этого время по расписанию. Не более двух раз в день. При переедании их желудок не успевает переваривать пищу, из-за тяжести они физически не способны подняться со дна. Это весьма распространенная причина, почему рыбка петушок лежит на дне.

Ожирение – серьезное заболевание для петушка. Оно влечет за собой смерть, так как рыба не может существовать нормально. Все процессы в ее организме дают сбой. Также рыба устает быстрее и в ослабленном состоянии не может плавать, а только находиться внизу. Данное заболевание можно вылечить только в том случае, когда его обнаружили на раннем этапе. Если питомцы располнели, их следует держать на строгой диете, снизив количество корма до самого минимума (если только это не беременные самки).

Другие причины пребывания петушков у дна

Если питомцы подрались или активно играли, это может стать причиной повреждений. Петушки -задиристые рыбки, особенно самцы. Нужно правильно подбирать соседей в аквариум с петушками. В драке рыбка может повредить плавники или плавательный пузырь, из-за чего не способна всплыть со дна. Травмированную рыбу надо отсадить в отдельный сосуд, где есть грунт и растения, и дать ей восстановиться.

Иногда петушки лежит на дне из-за тесноты в аквариуме: другие рыбы сильно беспокоят их, плавать негде. Теснота вызывает хронический стресс у обитателей водоема. Если рыбка лежит на дне и не ест, возможно, она больна. А может, вы просто посадили в один резервуар слишком много жильцов.

Бывает и так, что рыбка, находящаяся на дне, это старый питомец, который готовится к смерти. Петушки живут недолго, 2-3 года, поэтому вы можете не заметить, как рыба пришла к концу жизни. Таких питомцев нужно оставить в покое, а после смерти до начала разложения убрать из резервуара.

Как содержать аквариум, чтобы питомец был здоров

Существует ряд условий, придерживаясь которых можно избежать ухудшения состояния петушка:

  • не перенаселяйте аквариум, питомцы должны чувствовать себя безопасно и комфортно;
  • питание не должно быть однообразным, иногда давайте живой корм;
  • остатки несъеденного корма удаляйте незамедлительно;
  • кормите в меру;
  • следите за состоянием воды, своевременно заменяйте ее;

При выборе водорослей отдайте предпочтение живым растениям, их, как и грунт, необходимо обработать от микробов перед установкой в резервуар. При чистке фильтра не забывайте о содержании в нем как полезных, так и вредных бактерий. Первые необходимы петушкам, поэтому в тщательной обработке фильтр не нуждается. Запрещено чистить фильтрующие устройства до стерильности.

Понравилась ли вам статья? Поделитесь вашим мнением и советами по уходу за петушками в комментариях. Расскажите о нашем материале, опубликовав ссылку в соцсетях, и поставьте лайк, если она была для вас полезна.

границ | Стратегия плавания и план тела самой большой рыбы в мире: влияние на продуктивность кормления и терморегуляцию

Введение

В ходе конвергентной эволюции три крупнейших вида живых акул и все балаенидные киты питаются просеиванием больших объемов морской воды с помощью специальной морфологии черепа для извлечения планктонной и мелкой нектонной добычи (Pivorunas, 1979; Taylor et al., 1983). Чрезвычайная масса этих акул и китов и контрастная небольшая масса тела их продуктов питания требуют, чтобы они регулярно потребляли огромное количество добычи.Эта потребность особенно высока для эндотермических китообразных в полярных морях, которые должны выделять большую часть потребляемой ими энергии для поддержания внутренней температуры тела 37 ° C, что может быть на 25–38 ° C теплее, чем окружающая морская вода. Несмотря на то, что повышенная продуктивность морей с умеренным и полярным климатом по сравнению с тропиками обеспечивает высокие потребности в энергии больших китов, есть свидетельства того, что их популяции ограничены доступностью добычи (Hunt, 2006). Скорость метаболизма двух эктотермических акул-фильтраторов, гигантской акулы ( Cetorhinus maximus ) и мегаполостной акулы ( Megachasma pelagios ), вероятно, снижается из-за низких температур в местах их обитания в высоких широтах или в глубинах океана.Китовые акулы ( Rhincodon typus ), однако, обитают в теплых океанах, что повышает их метаболизм по сравнению с другими акулами-фильтрами. Задача китовых акул удовлетворить этот более высокий энергетический спрос усугубляется типичными олиготрофными условиями тропических и субтропических морей.

Эти крупные акулы и киты в основном используют непрерывную фильтрацию тарана (Colman, 1997; Goldbogen et al., 2006; Simon et al., 2009) или кормление выпадом (Goldbogen et al., 2008; Nakaya et al., 2008) для сбора пищи, но оба метода являются энергетически дорогими из-за огромного увеличения гидродинамического сопротивления, когда они открывают рот во время плавания (Sims, 1999; Goldbogen et al., 2007). В дополнение к непрерывной фильтрации с помощью барана китовые акулы также могут использовать всасывающее кормление, оставаясь неподвижными, когда добыча собирается в плотные участки (Compagno, 1984, 1990; Clark and Nelson, 1997), хотя этот метод энергетически неэффективен при низких концентрациях добычи. Эта неэффективность привела к предположению, что китовые акулы даже больше зависят от плотных скоплений добычи, чем другие акулы-фильтраторы (Compagno, 1984).Поскольку скопления добычи сильно различаются в пространстве и времени, широкий поиск с целью обнаружения и последующего сбора участков добычи значительно обостряет энергетические проблемы для этих животных и, как ожидается, вызовет сильное селективное давление для экономичного поиска пищи. Ежедневная вертикальная миграция океанического планктона из более теплых поверхностных вод ночью в более холодные и более глубокие воды в дневное время создает дополнительную физиологическую проблему для адаптированных к теплу китовых акул. Мы использовали комбинацию исследований биологизации и спутникового мечения, чтобы получить представление о факторах, определяющих поведение китовых акул, и показать, что специализированный план тела, сохраняющий тепло, полученное из окружающей среды, может разрешить конфликт между потребностью в энергоэффективности и доступом к пище. ресурсы в холодной глубокой воде.

Методы

Биологизация

Мы изучили двух китовых акул (общая длина 7 и 4 м) в окрестностях мыса Клоутс (113 ° 59 ′ 7,21 ″ в.д., 21 ° 54 ′ 46,17 ″ ю.ш.), рифа Нингалу в Западной Австралии в апреле 2009 г. (см. Wilson et al. др., 2006 для карты проезда). Мы прикрепили плавучий цифровой видеорегистратор и регистратор данных (технические характеристики, калибровка датчиков и видеоизображения см. В дополнительных материалах) к каждой акуле с помощью стального троса длиной 1 м, на конце которого был титановый дротик, встроенный в субдермальный слой у основания спинного плавника.Связка содержала плавкую перемычку, которая растворилась примерно через 30 мин. 16 часов в морской воде, чтобы инструмент и трос всплыли на поверхность и могли быть извлечены. Поле зрения видеокамеры (запись с частотой 30 Гц) включало верхнюю часть головы акулы от жаберных щелей вперед и область над и перед ее головой. Регистратор данных включал акселерометр (показывающий с частотой 20 Гц) и магнитометр (1 Гц), который регистрировал статические и динамические ускорения инструмента и силу магнитного поля Земли по трем ортогональным осям.Дополнительные датчики регистрировали время, глубину и скорость (с частотой 1 Гц), а GPS-приемник записывал долготу и широту, когда антенна прибора находилась над поверхностью воды. Используя эти данные, мы реконструировали трехмерные пути плавания с географической привязкой для каждой акулы (Davis et al., 1999) на прибрежном шельфе у рифа на глубинах 30–100 м. Мы также использовали акселерометры для определения частоты и амплитуды боковых движений устройства, вызванных движущими силами акулы, и подтвердили это с помощью видеозаписи.

Биологический анализ

Амплитуда и частота биений хвоста определялись по выходному сигналу акселерометра по оси X, который был выровнен перпендикулярно как продольной оси инструмента, так и гравитационной оси. Данные с этого акселерометра прослеживали синусоидальный путь во времени, пока акула активно плыла (подтверждено путем наблюдения рыскания головы на видеозаписях). Выходные данные этого акселерометра были преобразованы в единицы силы тяжести (Н), а затем в мс -2 с использованием данных калибровок, выполненных в лаборатории и скорректированных с учетом геомагнитного поля в месте развертывания.Динамическая составляющая сигнала акселерометра, создаваемая боковым перемещением прибора, была получена путем пропускания 15-секундного фильтра скользящего среднего через поток данных для удаления статической (гравитационной) составляющей ускорения. Величина боковых перемещений инструмента рассчитывалась по динамическому ускорению с применением 15-секундного фильтра скользящего стандартного отклонения. Гистограммы этих стандартных отклонений выявили два отдельных пика для каждой акулы. Наблюдения в пределах нижнего пика (меньшие стандартные отклонения) были интерпретированы как колебание инструмента во время скольжения.Большие значения 15-секундного скользящего стандартного отклонения были интерпретированы как боковые колебания инструмента в результате движущихся ударов акулы. Частота биений хвоста (s -1 ) вычислялась из потока данных динамического ускорения по оси X как обратное время между последовательными значениями нулевого ускорения. Амплитуда биений хвоста (в м) рассчитывалась как удвоенная вторая антипроизводная синусоидальной функции, представляющей динамическое ускорение, с использованием амплитуды динамического ускорения и частоты.Эта оценка амплитуды биений хвоста считалась пропорциональной поперечному расстоянию, пройденному хвостом во время каждого толчка, но поскольку точки прикрепления различались для двух акул, прямые сравнения значений амплитуды не проводились. Скольжение определялось как прекращение пропульсивного поглаживания на период более трех ударов хвостом на основании модальной частоты ударов хвостом для каждой акулы. Пороги скольжения составляли 4,8 с для 7-метровой акулы и 10 с для 4-метровой акулы.

Поверхностные волны создали аномальные показания датчика скорости, когда акулы находились на небольшой глубине. Поэтому анализы относятся к периодам, когда акулы находились на глубине более 2 м от поверхности. Чтобы рассчитать изменения положения при приближении к поверхности, скорость плавания оценивалась путем интерполяции значений непосредственно до и сразу после интервалов на поверхности.

Спутниковая маркировка

Мы прикрепили бирку SPLASH (Wildlife Computers, Редмонд, Вашингтон, США) с помощью метрового ремня и застежки на плавнике к спинному плавнику самца китовой акулы (общая длина 5 м) на острове Рождества (10 ° 29 ′ ю.ш. 105 ° 57 ′ в.д.) в течение января 2008 г.Метка измеряла глубину (± 0,5 м), свет и температуру (± 0,05 ° C) каждые 60 с в течение 88 дней развертывания, что дает 185 оценок местоположения классов 1–3 Argos. Глубины местообитаний, занятых акулой, были оценены с использованием данных батиметрии с координатной привязкой GEBCO (http://www.gebco.net/data_and_products/gridded_bathymetry_data/), предоставленных Google Earth (http://earth.google.com/). Последовательности продолжительностью более одного дня, в которых акула постоянно находилась на глубине <200 или> 200 м, были обозначены как «шельф» и «открытый океан» соответственно.

Результаты

Биологизация

Две акулы демонстрировали поразительно похожие двигательные привычки, несмотря на почти двукратную разницу в длине и, по оценкам, пятикратную разницу в массе тела. Часть времени (16–41%) акулы проводили в пределах 5 м от поверхности моря. В остальное время они выполняли «ныряние» (спуск от поверхности моря к дну с последующим немедленным всплытием) или плавали горизонтально на глубине, обычно близко к морскому дну на глубинах 30–70 м.Акулы имели тенденцию уплывать от рифа утром и днем ​​и к рифу вечером (рис. 1A).

Рис. 1. Движение двух китовых акул в течение 16–17 часов у рифа Нингалу, Западная Австралия . (A) Позиции были рассчитаны с интервалом в 1 секунду с использованием информации о скорости, глубине и магнитометре и скорректированы с использованием известных местоположений при развертывании и восстановлении. Цвет плавательной дорожки отличает китовых акул (красный: длина 7 м; синий: длина 4 м).Стрелки показывают направление движения. Рамки в (A) очерчивают детали, показанные в (B, C) . Прерывистые линии обозначают риф Нингалу. Серые линии - батиметрические изолинии (цифры указывают глубину в метрах). Обе акулы уплыли от рифа утром и днем ​​и к рифу вечером, каждая из которых покрыла примерно 40 км (включая как вертикальное, так и горизонтальное движение). 79,4 и 58,6% времени (большая и меньшая акулы соответственно) они проводили, выполняя «ныряние» (спуск от поверхности моря к дну с последующим немедленным всплытием) или плавание горизонтально, обычно около морского дна.Остальное время находился в пределах 5 м от поверхности моря. Погружения характеризовались медленными, постоянными скоростями и скользящими спусками (B) , хотя некоторые отдельные случаи планирования действительно имели место при всплытии. Высокие скорости и сильные спуски (C) были редкостью. Каждая точка в (B, C) представляет глубину и горизонтальное расстояние от начала развертывания для пропульсивного хода. Цвет символа указывает на скорость плавания. Промежутки между точками показывают периоды скольжения.

Китовые акулы воспользовались своей отрицательной плавучестью, чтобы включить в свои спуски периоды планирования (рис. 1B).Средняя продолжительность отдельных скольжений составляла 5–20 с (среднее значение = 8,1–24,6 с), что составляет 10,6–17,6% времени под приземным слоем (глубина> 5 м).

Погружения были асимметричными относительно характеристик фаз спуска и всплытия (рис. 1B). Принимая во внимание только те погружения с однократным непрерывным спуском, за которым следует однократный непрерывный подъем на начальную глубину ( n = 14 для большой акулы и 25 для более мелкой акулы), планирование составляет 46–60% продолжительности спусков. .Скорость плавания во время спуска была на 8–49% выше, чем при последующем всплытии, но углы спуска были значительно меньше, чем углы всплытия, так что акулы путешествовали дальше, используя отрицательную плавучесть и гидродинамическую подъемную силу при спуске, чем при активном плавании на подъеме между теми же глубинами.

Во время всех действий вдали от поверхности скорость акул при активном плавании (т.е. исключая скольжение) была очень низкой даже для таких крупных животных (среднее значение = 0,58–0,81 м с –1 Рисунок 1C).Несмотря на эти по существу постоянные скорости плавания, амплитуда и частота толчков сильно варьировались (рис. 2А, В). Коэффициенты вариации (CV) амплитуды удара варьировались от 117 до 276% ( n ≥ 6481 удар на акулу). Частота инсультов была гораздо менее изменчивой (медиана = 0,35–0,65 Гц, CV = 33–41%). Однако комбинации частоты ударов и амплитуды ударов, используемые каждой акулой, были ограничены узким диапазоном (Рисунки 2C, D). Внутри этого диапазона данных была четко определенная ось локомоторных походок, так что изменение амплитуды составляло 78–91% (R 2 ) от общего изменения частоты гребков.

Рис. 2. (A, B) Гистограммы частот для комбинаций частоты и амплитуды движущихся ходов, используемых большим ( A, C ; n = 11, 657 ходов) и меньшим ( B, D ; n = 6481) китовая акула. Данные, спроецированные на горизонтальные плоскости (C, D), , определяют узкую полосу, внутри которой есть четко определенная ось двигательных походок (см. Узкие гребни в A, B ). Модальное сочетание частоты и амплитуды обозначено белым кружком.Мощность (P) на хвостовом плавнике была рассчитана как: P = m · p · A2 · f2 · (1 - cos (f · p)), где m - масса воды, на которую воздействует хвостовой плавник (предполагается, что константа для каждой акулы и исключена из расчета), A - амплитуда (в метрах), а f - частота ударов (в ударах хвоста в секунду). Комбинации частоты и амплитуды, дающие мощность, эквивалентную мощности на модальной частоте и амплитуде, обозначены зеленой линией. Обведенные черным символы обозначают данные P ≤ 2-кратная мощность режима.

Спутниковая маркировка

Использование тега Splash позволило получить следы животного как во время плавания над прибрежными шельфами, так и в открытом океане (30 и 70% регистрации соответственно). В открытом океане китовая акула широко использовала поверхностный слой (определяемый здесь как верхние 10 м водной толщи) в течение дня (06.00–18.00). Длинные интервалы в приземном слое перемежались редкими длительными спусками до глубины 300–500 м. Ночью (18.00–06.00) использование верхних 10 м было значительно сокращено, и спуски обычно достигали глубин около 100 м (Рисунок 3).

Рис. 3. Сводка вертикальных перемещений китовых акул за 24-часовой цикл в периоды, когда акулы обитали в открытом океане (глубина воды> 200 м) . Наблюдения имеют цветовую кодировку относительно общего количества наблюдений в пределах 5-метровых интервалов глубины и каждого 5-минутного периода 24-часового цикла. Правая ось показывает шкалу цветовой кодировки. Наблюдения в пределах верхних 5 м водной толщи показаны в увеличенном виде в верхней части графика.

Обсуждение

Наше биологическое исследование показало, что китовые акулы воспользовались своей отрицательной плавучестью, чтобы включить периоды скольжения в свои спуски, что согласуется с другим исследованием этого вида (Gleiss et al., 2011b) и тактика энергосбережения, ранее задокументированная у морских млекопитающих и птиц (Williams et al., 2000; Davis et al., 2001; Gleiss et al., 2011a). Другая тактика сохранения энергии, выявленная биологическим исследованием, включала асимметричное ныряние и постоянное плавание с низкой скоростью, что подразумевает сильное селективное давление для рентабельной добычи пищи у этого вида.

Медленная скорость плавания значительно снижает скорость расхода энергии, но также снижает скорость набора энергии во время подачи фильтра или поиска расстояния.Уравновешивая этот компромисс, теория предсказывает оптимальную скорость кормодобывания для непрерывного горизонтального плавания (Weihs, 1975). Если предположить, что модальная скорость плавания каждой акулы была оптимальной для кормодобывания, узкая изменчивость скорости самой большой акулы приводила к эффективности кормодобывания (прирост энергии, деленный на затраченную энергию) ≥ 98% от максимального значения в 90% случаев (рисунки 4A, B ).

Рисунок 4. (A, B) Распределение активных скоростей плавания для двух китовых акул с теоретической зависимостью между чистой энергией во время кормодобывания для гипотетической рыбы, плавающей постоянно и горизонтально (из Weihs, 1975).На вставках показан правый хвост каждого распределения. Полоски показывают количество гребков при заданной скорости плавания. Пунктирные линии охватывают 90% всех штрихов в центре. (C) Расчетные двигательные затраты, прирост объема кормодобывания и чистая эффективность кормодобывания, достигнутые при нырянии по сравнению с горизонтальным плаванием (горизонтальное плавание = 1,0).

Чтобы измерить энергетическое воздействие скольжения и ныряния, мы оценили экономию энергии и прирост, который они принесли, по сравнению с гипотетической рыбой, плавающей постоянно и горизонтально (Weihs, 1975).Экстенсивное планирование и более высокие скорости во время спусков привели к локомоторным затратам примерно на 29% (большая акула) и 49% (меньшая акула) от стоимости горизонтального плавания за тот же период при более медленной модальной горизонтальной скорости плавания. Однако подъемы были в 1,9 (большая акула) и 1,5 (меньшая акула) раза дороже горизонтального плавания из-за влияния силы тяжести и скорости, превышающей горизонтальное плавание. Поскольку продолжительность спуска была на 34 и 49% больше, чем у подъемов, экономия энергии, накопленная во время спуска, превысила штраф, связанный с подъемом, давая небольшую чистую экономию локомоторных затрат, достигаемую за счет ныряния (3.6 и 10,9% для более крупной и более мелкой акул соответственно). Разница между двумя акулами в первую очередь связана с более высокой скоростью подъема более крупной акулы по сравнению с ее горизонтальной скоростью. Ныряние давало больше преимуществ для скорости добычи (поиск или фильтрация объема за единицу времени). Более высокие скорости подъема и спуска (по сравнению с горизонтальным плаванием) и большие расстояния, пройденные во время скольжения, привели к 18% увеличению скорости добычи для обеих акул. Сочетание сокращения издержек опорно-двигательного аппарата и выигрыш в скорости поиска пищи, фуражировать эффективность (прирост поделенные на затраты) были 22 и 32% больше для водолазных акул, чем для горизонтального плавания (фиг.4С).

Хотя размеры нашей выборки были небольшими, есть очень хорошие доказательства того, что результаты нашего биологического исследования были типичными для китовых акул. Gleiss et al. (2011b) использовали регистраторы данных «Ежедневный дневник» (Wilson et al., 2006) на девяти акулах предполагаемого размера от 3,5 до 8 м общей длины на рифе Нингалу в период с 2008 по 2009 год. Эти акулы демонстрировали модели движения, идентичные тем, которые были зарегистрированы в нашем исследовании, несколько раз спускаясь с поверхности на морское дно, а затем возвращаясь на поверхность.Более того, как и в нашем исследовании, спуски характеризовались скольжением, «ныряние» имели тенденцию быть асимметричными, а акулы плавали очень медленно. Такое последовательное поведение между исследованиями и среди акул разной длины и массы тела означает, что наблюдаемые нами закономерности, вероятно, типичны для китовых акул.

Четыре тактики, используемые китовыми акулами - фиксированное плавание с малой скоростью; постоянное плавание на малых скоростях; скольжение; и асимметричное ныряние - может снизить скорость их полевого метаболизма и повысить уровень потребления энергии и эффективность поиска пищи, что может помочь примирить парадокс энергетического бюджета (Parker and Boeseman, 1954).Вероятно, что другие более крупные акулы-фильтраторы и киты используют аналогичную энергетическую тактику для решения своей общей энергетической проблемы (Gleiss et al., 2011a). Можно ожидать, что некоторые из этих приемов будут применяться еще более широким кругом крупных животных, питающихся мелкой добычей. Однако было показано, что наземные плотоядные животные весом ≥ 21,5 кг не могут удовлетворить свои энергетические потребности, питаясь добычей, составляющей менее половины их собственной массы (Carbone et al., 1999). Способность самых крупных морских животных (намного превышающих несколько десятков килограммов) питаться добычей, на много порядков меньшей, чем они сами, зависит как от их способности захватывать большое количество добычи за один раз, так и от повышения эффективности добычи за счет тактика, определенная здесь.Эта тактика недоступна для крупных земных организмов.

Спутниковое мечение выявило суточные циклы кормодобывания китовых акул в открытом океане. В течение дня акулы оставались в поверхностном слое с редкими продолжительными спусками на глубины 300–500 м, но ночью использование верхних 10 м было значительно сокращено, и спуски обычно достигали глубины около 100 м. Эти дневные и ночные модели вертикального движения в открытом океане, по-видимому, типичны для китовых акул и были зарегистрированы многими другими исследованиями, в ходе которых этот вид был помечен и отслежен как в Нингалу, так и в западной части Индийского океана (например.г., Wilson et al., 2006; Брунншвейлер и Симс, 2011). Такие закономерности согласуются с циклами diel в вертикальном распределении зоопланктона в открытом океане, который обычно накапливается в течение дня на глубинах 250–500 м, образуя глубокий слой рассеяния (Hays, 2003). Ночью планктон поднимается вверх и собирается у термоклина на высоте около 100 м (Hays, 2003).

Недавние исследования показали, что спуск, чтобы получить доступ к пищевым ресурсам в глубоком слое рассеяния в течение дня, может подвергать китовых акул воздействию температур более чем на 20 ° C ниже, чем у поверхности, и это имеет метаболические последствия для эктотермных китовых акул.Минимальные температуры при этих глубоких погружениях обратно пропорциональны времени, проведенному в теплых поверхностных водах после всплытия (Thums et al., 2013), что позволяет предположить, что китовые акулы плавают на поверхности как форма терморегуляции поведения, которая позволяет им согреться. после потери тепла при питании через фильтр на глубинах> 250 м, когда огромная поверхность жабр подвергается воздействию холодной воды (Thums et al., 2013). Подобные модели поведенческой терморегуляции были зарегистрированы у других океанических рыб, таких как тунец ( Thunnus obesus ; Holland et al., 1992), рыба-меч (Takahashi et al., 2003), рыба-солнце (Nakamura et al., 2015) кожистые черепахи ( Dermochelys coriacea ; Hays et al., 2006; Houghton et al., 2008) и другие акулы ( Кэри и Шарольд, 1990; Климли и др., 2002).

Энергоэффективное кормление китовых акул, характеризующееся скольжением, асимметричным нырянием и очень медленным плаванием, может создавать проблемы, когда китовые акулы должны переходить в более холодную воду для кормления. Длинные, медленные скользящие спуски могут охладить тело, потому что мышечная активность мало выделяется для выработки тепла, чтобы компенсировать воздействие более холодной воды.Более того, постоянная вентиляция жабр и фильтрация на глубине могут очень быстро охладить кровь и ткани тела. Поскольку их энергетический бюджет так сильно ограничен высоким спросом, обусловленным большим размером тела и низким запасом мелкой и редкой добычи, китовые акулы вряд ли будут обладать метаболической гибкостью, чтобы увеличить мышечную активность для выработки тепла, которое могло бы компенсировать воздействие более холодной воды. , как и в случае эндотермических рыб, таких как тунец и ламидная акула.

Мы полагаем, что особый план тела и большая масса тела помогут китовым акулам справиться с конкурирующими потребностями в экономически эффективном кормлении и доступе к пище в холодной воде. Их тело состоит из четырех слоев (рис. 5А): (1) массивное ядро ​​из слабо васкуляризированных белых мышц окружает позвоночный столб и внутренние органы; (2) это ядро ​​окружает тонкая полоса красной мышцы с высокой васкуляризацией; (3) над красной мышцей лежит слой соединительной ткани, толщина которого может быть более 20 см; (4) кожа, состоящая из очень тонкого, но плотного внешнего слоя зубчиков или плакоидных чешуек.Мы предполагаем, что этот план тела эффективно изолирует ядро ​​тела от сильно васкуляризованной красной мышцы, используемой для повседневной деятельности, чтобы тепло могло сохраняться вблизи внутренних органов и центральной нервной системы. По сути, этот план тела противоположен плану эндотермических рыб, таких как акулы-ламаниды (рис. 5В) и тунца, где теплообменники в сильно васкуляризованном ядре тела сохраняют тепло, полученное в результате метаболизма, для улучшения функции органов и сенсорных систем, в то время как плавание в холодной воде (Carey et al., 1971; Диксон и Грэм, 2004 г.). Поскольку китовые акулы относительно малоподвижны, они вряд ли выделяют много тепла при обмене веществ. Вместо этого их план тела может позволить им сохранять тепло, полученное из окружающей среды. Тепловая инерция, вероятно, будет ключевой частью этой стратегии и может объяснить, почему китовые акулы достигают таких огромных размеров, при этом самая крупная особь, измеренная по надежным измерениям, весит 34 метрические тонны, а общая длина оценивается в 18 м (Chen et al., 1997) .

Рисунок 5.(A) Поперечный разрез китовой акулы, высадившейся на рыбацкой пристани на юге Китая. Обратите внимание на тонкий внешний слой зубчиков или плакоидных чешуек (D), слой соединительной ткани (C), тонкую полосу красной мышцы (R) и центральную сердцевину белой мышцы, окружающую позвоночный столб (W). Доли печени (L) также видны в верхней части полости тела. (B) Поперечное сечение ламнидной акулы, порбигля ( Lamna nasus ) с красными мышцами (R) рядом с ядром тела.Обратите внимание, что фотография повернута так, что дорсальная поверхность тела находится вверху. Фотография Матье Дойте (собственная работа), через Wikimedia Commons.

Как другие рыбы, так и морские рептилии, добывающие пищу в открытом океане, также используют «гигантотермию» как стратегию терморегуляции. Океанская солнечная рыба ( Mola mola ), самая тяжелая костистая рыбка в мире, ведет дневную активность и часто совершает вылазки в прохладные воды на глубине 100–200 м, чтобы поесть планктон-медуз. Эти периоды кормления перемежаются периодами повторного прогрева на поверхности, и было показано, что большая масса тела этих животных увеличивает время кормодобывания на глубине (Накамура и др., 2015). Точно так же кожистые черепахи, которые также питаются желейным планктоном, являются одними из самых крупных ныне живущих рептилий: они вырастают до 2,2 м и весят до 900 кг (Goff and Lien, 1988). Как и китовые акулы, кожистые акулы используют комбинацию массы тела и изолирующих слоев для сохранения тепла, хотя у них также есть специальные теплообменники на шее, которые позволяют им регулировать температуру тела (Paladino et al., 1990). Такое сочетание морфологии означает, что этот вид может избежать перегрева в тропическом климате и поддерживать температуру тела выше температуры окружающей среды в прохладных условиях, в результате чего этот вид имеет самое широкое распространение среди всех морских рептилий, от тропиков до Полярного круга (Paladino et al. al., 1990). В наземных системах гигантотермия также считается средством, с помощью которого динозавры-завроподы, которые были исключительно крупными рептилиями (Sander and Clauss, 2008), поддерживали температуру тела (Paladino et al., 1990).

В конечном счете, план тела и размер китовых акул могли быть обусловлены энергетическими ограничениями кормления малоразмерной добычей с неравномерным распределением. Это привело к разработке терморегуляции, включающей специальный план тела, который позволяет этим акулам накапливать и сохранять тепло, полученное из окружающей среды, для доступа к пище в глубокой прохладной воде.Это контрастирует с другими обитателями открытого океана, такими как ламнид-акулы, тунцы и морские млекопитающие, которые достигают той же цели, сохраняя метаболическое тепло либо с помощью теплообменников, либо через изолирующий слой на внешней поверхности тела.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Это исследование стало возможным благодаря финансированию Apache Energy Ltd, Нэнси Ли и Перри Р.Bass Endowment из Института морских наук Техасского университета, Департамента окружающей среды, водных ресурсов, наследия и искусств правительства Австралии (DEWHA), Австралийского института морских наук, Фонда исследований и спасения SeaWorld и Фонда спасения наших морей. Мы благодарим Иэна Филда, Терри и Рика Максвелла, а также сотрудников Департамента парков и дикой природы Западной Австралии (DPaW) за помощь с получением разрешений, полевых работ и логистики, а также Эдварда Р. Фаррелла за помощь в обработке и анализе данных.Уильям Хейджи из Pisces Design изготовил устройства записи видео и данных, а также систему крепления на грант Национального научного фонда Р. Дэвису. Все исследования проводились на основании разрешений, выданных DEWHA и DPaW, и одобрения этических норм Университета Западной Австралии. Мы ценим комментарии Эндрю Эсбо, Дэниела Вейса, Терри Уильямс и рецензентов, которые значительно улучшили рукопись.

Дополнительные материалы

Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https: // www.frontiersin.org/article/10.3389/fmars.2015.00064

Список литературы

Брунншвайлер, Дж., И Симс, Д. (2011). Колебания Диля в вертикальных движениях китовых акул, связанные с мезо- и батипелагическими погружениями. г. Рыбы. Soc. Symp. 76, 1–14.

Google Scholar

Кэри, Э., и Шарольд, Дж. (1990). Движение синих акул по курсу и глубине. Mar. Biol. 106, 329–342. DOI: 10.1007 / BF01344309

CrossRef Полный текст

Кэри, Ф., Тил, Дж., Канвишер, Дж., Лоусон, К., и Беккет, Дж. (1971). Тёплая рыба. г. Zool. 11, 137–143. DOI: 10.1093 / icb / 11.1.137

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Chen, C. T., Liu, K. M., and Joung, S. J. (1997). Предварительный отчет о тайваньском промысле китовых акул. Тайбэй: TRAFFIC East Asia.

Google Scholar

Кларк Э. и Нельсон Д. Р. (1997). Молодые китовые акулы, Rhincodon typus , питаются цветением веслоногих рачков недалеко от Ла-Паса, Мексика. Env. Биол. Рыбы. 50, 63–73. DOI: 10.1023 / A: 1007312310127

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Compagno, L. (1984). Каталог видов ФАО, Том. 4. Акулы мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов акул, часть 1, от шестигранных до Lamniformes. Сводка ФАО по рыболовству (125) Vol. 4, п. 1. Рим: ФАО.

Compagno, L. (1990). «Взаимоотношения мегаперых акул, Megachasma pelagios (Lamniformes, Megachasmidae), с комментариями о ее питательных привычках», в книге Elasmobranchs as Living Resources: Advances in the Biology, Ecology, Systematics and Status of Fisheries , eds H.Л. Пратт, С. Х. Грубер и Т. Таниучи (Сиэтл, Вашингтон: Национальное управление океанографии и атмосферы), 97–109.

Дэвис, Р. У., Фуиман, Л. А., Уильямс, Т. М., и Ле Беуф, Б. Дж. (2001). Трехмерные движения и плавательная активность северного морского слона. Комп. Biochem. Physiol. Мол. Интегр. Physiol. 129, 759–770. DOI: 10.1016 / S1095-6433 (01) 00345-2

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дэвис, Р. У., Фуиман, Л.A., Williams, T.M., Collier, S.O., Hagey, W.P., Kanatous, S.B. и др. (1999). Охотничье поведение морского млекопитающего под антарктическим припаем. Наука 283, 993–996. DOI: 10.1126 / science.283.5404.993

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Gleiss, A.C., Jorgensen, S.J., Liebsch, N., Sala, J.E., Norman, B., Hays, G.C., et al. (2011a). Конвергентная эволюция двигательных паттернов летающих и плавающих животных. Нац. Commun. 2, 352. DOI: 10.1038 / ncomms1350

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Глейсс А., Норман Б. и Уилсон Р. (2011b). Под влиянием этого ощущения погружения: изменяемая геометрия ныряния лежит в основе стратегии движения китовых акул. Функц. Ecol. 25, 595–607. DOI: 10.1111 / j.1365-2435.2010.01801.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гофф, Г. П., и Лиен, Дж. (1988). Атлантические кожистые черепахи, Dermochelys coriacea , в холодной воде у берегов Ньюфаундленда и Лабрадора. Банка. Field Nat. Оттава 102, 1–5.

Голдбоген, Дж. А., Каламбокидис, Дж., Кролл, Д. А., Харви, Дж. Т., Ньютон, К. М., Олесон, Э. М. и др. (2008). Кормление горбатых китов: кинематические и респираторные закономерности предполагают высокую стоимость выпада. J. Exp. Биол. 211, 3712–3719. DOI: 10.1242 / jeb.023366

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Голдбоген, Дж. А., Каламбокидис, Дж., Шедвик, Р. Э., Олесон, Э. М., Макдональд, М.А., и Хильдебранд, Дж. А. (2006). Кинематика нырков и выпадов у финвалов. J. Exp. Биол. 209, 1231–1244. DOI: 10.1242 / jeb.02135

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хейс, Г. (2003). Обзор адаптивного значения и экосистемных последствий вертикальных миграций зоопланктона. Hydrobiologia 503, 163–170. DOI: 10.1023 / B: HYDR.0000008476.23617.b0

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хейс, Г.К., Хобсон, В. Дж., Меткалф, Дж. Д., Райтон, Д., и Симс, Д. В. (2006). Гибкие передвижения кожистых черепах в поисках пищи через Северный Атлантический океан. Экология 87, 2647–2656. DOI: 10.1890 / 0012-9658 (2006) 87 [2647: FFMOLT] 2.0.CO; 2

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Холланд, К., Брилл, Р., Чанг, Р., Сиберт, Дж. (1992). Физиологическая и поведенческая терморегуляция у большеглазого тунца ( Thunnus obesus ). Природа 354, 410–412.DOI: 10.1038 / 358410a0

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хоутон, Дж. Д., Дойл, Т. К., Дэвенпорт, Дж., Уилсон, Р. П., и Хейс, Г. К. (2008). Роль нечастых и необычных глубоких погружений у кожистых черепах (Dermochelys coriacea). J. Exp. Биол . 211, 2566–2575. DOI: 10.1242 / jeb.020065

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хант, Дж. Младший (2006). «Доказательства восходящего контроля над морскими популяциями верхнего трофического уровня», в книге Whales, Whaling and Ocean Ecosystems , ред. J.Эстес, Д. ДеМастер, Д. Доак, Т. Уильямс и Р. мл. Браунелл (Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press), 50–64.

Климли, А., Биверс, С., Кертис, Т., и Йоргенсен, С. (2002). Движения и плавание трех видов акул в каньоне Ла-Хойя, Калифорния. Environ. Биол. Рыбы. 63, 117–135. DOI: 10.1023 / A: 1014200301213

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Накамура И., Гото Ю. и Сато К. (2015). Океанские солнечные рыбы снова нагреваются на поверхности после глубоких вылазок в поисках сифонофоров. J. Anim. Ecol. 84, 590–603. DOI: 10.1111 / 1365-2656.12346

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Накая К., Мацумото Р. и Суда К. (2008). Стратегия кормления мегапоротой акулы Megachasma pelagios ( Lamniformes: Megachasmidae ). J. Fish Biol. 73, 17–34. DOI: 10.1111 / j.1095-8649.2008.01880.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Паладино, Ф. В., О'Коннор, М. П., и Спотила, Дж.Р. (1990). Метаболизм кожистых черепах, гигантотермия и терморегуляция динозавров. Природа 344, 858–860. DOI: 10.1038 / 344858a0

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Паркер, Х. В. и Боэзман, М. (1954). Гигантская акула, Cetorhinus maximus , зимой Proc. Zool. Soc. Лондон. 1954, 185–194. DOI: 10.1111 / j.1096-3642.1954.tb01487.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Пиворунас А. (1979).Механизмы питания усатых китов. г. Sci. 67, 432–440.

Google Scholar

Саймон М., Джонсон М., Тайак П. и Мэдсен П. (2009). Поведение и кинематика непрерывной фильтрации барана у гренландского кита ( Balaena mysticetus ). Proc. Биол. Sci. 276, 3819–3828. DOI: 10.1098 / rspb.2009.1135

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Симс, Д. (1999). Пороговое поведение гигантских акул при кормлении зоопланктоном: жизнь на острие ножа? Proc.Биол. Sci. 266, 1437–1443. DOI: 10.1098 / rspb.1999.0798

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Такахаши М., Окамура Х., Йокава К. и Окадзаки М. (2003). Плавательное поведение и миграция меч-рыбы, зафиксированные архивной меткой. марта Freshwat. Res. 54, 527–534. DOI: 10.1071 / MF01245

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Тейлор, Л., Компаньо, Л., и Струсакер, П. (1983). Megachasmidae - новый вид, род и семейство ламноидных акул ( Megachasma pelagios ), семейство Megachasmidae с Гавайских островов. Proc. Calif. Acad. Sci. 43, 87–110.

Google Scholar

Thums, M., Meekan, M.G., Stevens, J., Wilson, S., and Polovina, J. (2013). Доказательства терморегуляции поведения самой большой рыбы в мире. Дж. Рой. Soc. Интерфейс 10: 20120477. DOI: 10.1098 / rsif.2012.0477

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Weihs, D. (1975). Оптимальная скорость плавания рыб в зависимости от эффективности кормления. Isr. J. Technol. 13, 163–167.

Уильямс, Т. М., Дэвис, Р. В., Фуиман, Л. А., Фрэнсис, Дж., Ле, Б. Дж., Хорнинг, М. и др. (2000). Тони или плыви: стратегии экономичного ныряния с морскими млекопитающими. Наука 288, 133–136. DOI: 10.1126 / science.288.5463.133

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Уилсон, С., Половина, Дж., Стюарт, Б., и Микан, М. Г. (2006). Движение китовых акул ( Rhincodon typus ), помеченных на рифе Нингалу, Западная Австралия. Mar. Biol. 148, 1157–1166. DOI: 10.1007 / s00227-005-0153-8

CrossRef Полный текст | Google Scholar

.

Поведенческие изменения и проблемы у аквариумных рыб

The Ideal Tank Setup for Oscars Идеальная установка для церемонии вручения премии "Оскар"

Оскар - это разновидность цихлид, и это очень забавный вид пресноводных рыб, который можно держать в домашнем аквариуме.

What Are the Best Cichlids for a Community Tank? Какие цихлиды лучше всего подходят для общественного аквариума?

Цихлиды - одни из самых красивых рыб в мире, но они также могут быть и самыми агрессивными.

The Top 5 Shrimp for the Freshwater Aquarium 5 лучших креветок для пресноводного аквариума

Пресноводные креветки станут отличным дополнением к вашей команде уборщиков - продолжайте читать, чтобы узнать больше о 5 лучших видах!

Compatible Tank Mates for Freshwater Angels Совместимые напарники для пресноводных ангелов

Рыба-ангел - один из самых популярных видов пресноводных аквариумных рыб.

Everything You Need to Know About Freshwater Angelfish Все, что вам нужно знать о пресноводных морских ангелах

Рыба-ангел - это разновидность пресноводных цихлид, которая является одним из самых популярных видов тропических аквариумных рыб.

Keeping Dwarf Gouramis in the Freshwater Tank Содержание карликовых гурами в пресноводном аквариуме

Карликовый гурами - это небольшая, но ярко окрашенная пресноводная рыба, которая является отличным дополнением к общественному аквариуму.

The Top 10 Worst

Если вы заинтересованы в выращивании мирного аквариума с множеством видов, не выбирайте этих рыб.

The Top Choices for Stocking a 10-Gallon Tank Лучшие варианты размещения 10-галлонного бака

Поддержание процветающего 10-галлонного резервуара может быть проблемой, но это поможет, если вы будете осторожны с его запасами.

African Cichlid Aggression - How to Reduce Aggression Агрессия африканских цихлид - как уменьшить агрессию

Узнайте о причинах агрессии цихлид и методах ее уменьшения.

The Top 6 Freshwater Goby Species for Your Tank 6 основных видов пресноводных бычков для вашего аквариума

Большинство бычков, содержащихся в домашнем аквариуме, - это морские рыбы, но есть еще несколько пресноводных бычков, которые могут стать отличным дополнением к домашнему аквариуму.

Choosing the Right Algae-Eater by the Type of Algae in Your Tank Выбор подходящего поедателя водорослей по типу водорослей в вашем аквариуме

Существует много разных видов аквариумных водорослей, и не все едоки водорослей будут есть все виды.

Larger Tetras for the Community Tank Большие тетры для бака сообщества

Многие тетры известны своим маленьким размером и мирным характером, но есть и более крупные тетры, которые могут быть хорошим выбором для общественного аквариума.

South American Cichlid Species for Beginners Южноамериканские виды цихлид для начинающих

Цихлиды, однако, не для всех, и содержать некоторые виды может быть довольно сложно.

Spotlight on the Otocinclus Catfish Взгляд на сома-отоцинклюса

Также известный как отоцинклюс, сом отоцинклюс - одна из самых маленьких аквариумных рыбок, а также одни из лучших поедателей водорослей.

Jewel Cichlid Species Profile Драгоценный камень Цихлид Профиль вида

Драгоценные цихлиды - это группа ярко окрашенных цихлид из Африки.

The Most Popular Catfish for Freshwater Tanks Самый популярный сом для пресноводных резервуаров

Сом - чрезвычайно разнообразная группа рыб, и многие из них хорошо себя чувствуют в домашнем аквариуме.

Common Myths About Bettas Распространенные мифы о Bettas

Откройте для себя пять распространенных мифов о красивой пресноводной рыбе бетта.

Stocking Fresh Water Fish Tanks Зарыбление резервуаров для пресноводной рыбы

Узнайте, как правильно выбрать количество и сочетание рыб для вашего пресноводного аквариума.

Choosing the Right Barbs for Your Tank Выбор правильных зазубрин для вашего танка

Барбусы невероятно популярны среди любителей пресноводных аквариумов, и существует множество видов на выбор.

Caring for the Plecostomus in the Freshwater Tank Уход за плекостомусом в пресноводном аквариуме

Plecostomus - один из самых популярных видов водорослей для пресноводных аквариумов.

Stocking Your Tank with Schooling Fish Заполнение аквариума стайными рыбками

Добавление стаи разноцветных рыбок в ваш аквариум может превратить его из однообразного в потрясающий - читайте дальше, чтобы узнать больше о стайных видах.

Spotlight on the Apple Snail Взгляд на яблочную улитку

Яблочные улитки, также известные как загадочные улитки, являются популярным дополнением к аквариуму с пресной водой.

Species Spotlight: Keeping Freshwater Crayfish at Home Обзор видов: содержание пресноводных раков в домашних условиях

Раки могут стать уникальным дополнением вашего пресноводного аквариума.

Care Guide for Keeping Brackish and Freshwater Puffers Руководство по содержанию солоноватых и пресноводных фугу

Название «рыба фугу» вызывает в воображении образ животного, похожего на воздушный шар, но эти рыбы - это гораздо больше, чем просто их комичный вид.

Show Tank-Worthy Tankmates for Fancy Guppies Покажите достойных танка товарищей по танку модным гуппи

Всем известно, что гуппи - одна из самых ярких пресноводных рыб, а также одна из самых простых в уходе.

Tips for Keeping Shoaling Species in the Aquarium Советы по содержанию мелководных видов в аквариуме

Ничто так не выделяет аквариум, как стая разноцветных рыбок.

The Top 10 Worst Tank Busters 10 самых ужасных истребителей танков

Узнайте, какая рыба быстро перерастет ваш аквариум, и какие альтернативы меньшего размера доступны.

Cultivating a Tank for Red Bellied Pacus Выращивание танка для Красного пузатого пакуса

Красный пузатый паку - уникальная и красивая аквариумная рыбка.

Tips for Stocking Your Aquarium by Color Советы по заполнению аквариума по цвету

Если вам нужен процветающий ярко окрашенный аквариум, подумайте о выборе пресноводных рыбок по цвету.

Can You Keep Other Fish With Your Betta? Сможете ли вы удержать другую рыбу с помощью своей петушки?

Бетта-рыба - невероятно популярный вид, имеющий репутацию агрессивного вида.

Species Profile: Blind Cave Tetra Профиль вида: Слепая пещера Тетра

Слепая пещерная тетра уникальна среди пресноводных аквариумных рыб.

What Are Good Freshwater Fish For Beginners Какая пресноводная рыба хороша для начинающих

Что делает пресноводную рыбу хорошим кандидатом для новичков?

The Basics of Freshwater Fish Compatibility Основы совместимости пресноводных рыб

Если вы новичок в аквариумистике или нет, есть несколько вещей, которые вы должны знать о совместимости с пресноводными рыбами.

Cichlids - Understanding the Different Types Цихлиды - понимание различных типов

Вы когда-нибудь думали о том, чтобы добавить одну или две цихлиды в свой аквариум с пресной водой?

Algae Eaters for Freshwater Tanks Поедатели водорослей для резервуаров с пресной водой

Вы ищете простой способ борьбы с водорослями в вашем аквариуме?

.

Причины и лекарства от расстройства плавательного пузыря у золотой рыбки

Необычные разновидности золотых рыбок более подвержены нарушениям плавательного пузыря

Calico Oranda с расстройством плавательного пузыря

Золотая рыбка Расстройство плавательного пузыря , также называемое болезнью плавательного пузыря , вызывает у Золотых рыбок проблемы с плавучестью или балансом. Это можно увидеть как:

  • Плавать на поверхности, иногда в тяжелых случаях плыть вверх ногами
  • Сидеть на дне и изо всех сил пытаться подняться
  • Плавать на одной стороне
  • Плавать головой вверх или вниз.

Некоторые причудливые разновидности, такие как жемчужные чешуйки, были разработаны до такой степени, что их тела напоминают мячи для гольфа. С такой развитой формой тела некоторые люди обычно плавают головой вниз, и это не следует путать с рыбами, страдающими расстройством плавательного пузыря.

Проверить, когда рыба перестает плавать. У него не должно быть проблем с плавучестью, таких как как плывущий вверх или тонущий. Он должен оставаться статичным в воде. без излишних движений плавников.

При покупке молоди с круглым телом я выбираю особей, которые не плавают головой вниз, потому что по мере старения этих рыб плавание часто становится очень затрудненным, и они кажутся более склонными к заболеваниям плавательного пузыря.

Плавательный пузырь регулирует плавучесть и равновесие

Плавательный пузырь (или два пузыря) - это заполненные воздухом органы, которые используются для регулирования плавучести и баланса.

Большой задний плавательный пузырь имеет отверстие непосредственно в кишечнике.Это используется рыбами, чтобы немного надуть или спустить плавательный пузырь в зависимости от его плавучести. Вот почему после обильной еды золотая рыбка часто поднимается на поверхность и делает глоток воздуха, чтобы слегка надуть плавательный пузырь и поддерживать плавучесть, близкую к нулю.

Маленькие кости в задней части черепа прикрепляются к переднему воздушному пузырю и используются для слуха и равновесия.

Плавательные пузыри обычно представляют собой длинные органы в форме сосисок. Поскольку форма тела некоторых причудливых разновидностей стала укороченной и округлой, изменились и их плавательные пузыри.Это сделало их более восприимчивыми к расстройствам.

Причины заболеваний плавательного пузыря у золотых рыбок

  • Еда низкого качества. Несвежая, некачественная или непригодная для рыбок еда вызовет газообразование в кишечнике. Если газа достаточно, это может привести к потере равновесия рыбой. Часто часть этого газа попадает в плавательный пузырь, из-за чего рыба становится слишком плавучей. Рыба не может выпустить газ, если у нее запор.
  • Резкие перепады температуры.Золотые рыбки с круглым телом особенно чувствительны к ознобу.
  • Заражение. Бактериальная атака плавательного пузыря может вызвать потерю равновесия или плавучести.
  • Состояние воды. Было высказано предположение, что высокий уровень нитратов в воде может повлиять на плавательный пузырь.
  • Глотание воздуха. Некоторые аквариумисты кормят своих золотых рыбок только тонущими гранулами, считая, что плавающий корм заставляет золотых рыбок заглатывать воздух. Некоторые рыбы имеют предрасположенность к глотанию воздуха, но я не обнаружил, что это большая проблема.
  • Старость / генетика. С возрастом причудливых сортов проблемы с плавательным пузырем становятся все более распространенными. Наблюдение за тем, как плавает рыба, важно при выборе рыбы для разведения или при выбраковке выводка.

Лечение расстройства плавательного пузыря

Если не начать лечение вскоре после того, как рыба будет замечена в беспокойстве, это может привести к необратимому дисбалансу.

Рыба, всплывающая на поверхность, вскоре покраснет на животе или в области спины, где кожа подвергается воздействию воздуха в течение любого промежутка времени.

Шаг 1

Расстройства плавательного пузыря не заразны, но пораженную рыбу необходимо переместить в лазарет для проведения лечения. Вам также необходимо наблюдать, какие отходы проходят мимо рыбы, что нелегко увидеть в аквариуме с растениями или аквариуме с гравием на дне.

Вода в лазарете должна быть пресной, выдержанной, а не водой из аквариума или пруда, поскольку это могло быть причиной проблемы.

Шаг 2

Добавьте в воду две чайные ложки не йодированной соли и такое же количество английской соли на галлон.

Шаг 3

Не кормить рыбу на ближайшие 2-3 дня и более. Подождите, пока вы не увидите доказательства что рыба выводит отходы, или она восстановила равновесие. Если рыба производит экскременты, которые свисают с анальной поры на любое время и могут быть светлый цвет или с вкраплениями пузырьков газа, это верный признак несварения желудка / запора.

Шаг 4

Если температура воды очень низкая, ниже 55 o F (13 o C), постепенно нагрейте воду в течение нескольких дней до 15 o F (8 o C).
Стремитесь к температуре около 68 o F (20 o C) или выше.

Если это лечение решает проблему через день или два, скармливайте рыбе небольшое количество живого корма. Включите немного зеленой пищи, например, вареного, очищенного от кожуры гороха, который был раздавлен. Перед дальнейшим кормлением убедитесь, что он проходит через рыбу.

Медленно увеличивайте количество корма, кормя только живым кормом и зеленым горошком в течение как минимум недели, прежде чем возвращать рыбу в аквариум или пруд.Сначала проверьте уровень pH воды и нитратов и проверьте пищу, которую вы используете. Если сомневаетесь в его свежести, выбросьте, иначе состояние быстро вернется.

Если состояние рыбы не улучшится через несколько дней, потребуется другое лечение в зависимости от того, что произошло в первые несколько дней.

Если рыба перешла в отходы, проблема может быть в бактериях или плавательные пузыри необратимо повреждены.

Обработайте рыбу антибактериальным средством, например препаратом Seachem KanaPlex от грибковых и бактериальных болезней рыб.Если это не решит проблему через несколько дней, состояние может быть постоянным.

Если рыба не испортилась, не кормите ее еще 2 дня, а затем попробуйте заставить ее есть горох или другие овощи. Не кормите его никакими другими продуктами, пока он не пройдет через кишечник, потому что к этому времени эта пища будет ферментировать и выделять газ.

Когда все методы лечения не работают

Несмотря на все ваши усилия, вылечить свою золотую рыбку не всегда удастся.

Если ваша рыба плывет вверх и ей трудно нормально плавать, это обычно вызвано неправильным питанием. Несколько дней без еды и смена диеты обычно исправляют ситуацию.

Если вашей рыбе не хватает плавучести и она опускается на дно, это более серьезно.

Плавательный пузырь рыбы чем-то поврежден, и лечение обычно менее эффективно.

Black Moor с постоянным расстройством плавательного пузыря

Если вы обнаружите, что рыба не реагирует на лечение через несколько недель, можно предположить, что состояние необратимо.

Рыба, которая продолжает всплывать на поверхность, начинает покраснеть на участках, которые находятся на воздухе, когда рыба отдыхает.

В зависимости от степени тяжести продолжающееся лечение включает добавление в воду четырех чайных ложек не йодированной соли на галлон и двух чайных ложек Stress Coat ® на 10 галлонов .

Это поможет защитить кожу от инфекции.

Кормление - проблема с поплавком .Если рыба способна периодически плавать вертикально, ее можно кормить живым кормом, который плавает в толще воды, например дафниями.

Корм, который плавает как тонущий корм, будет слишком трудным для рыб, чтобы заплыть в него, особенно если аквариум высокий.

Если рыба подпрыгивает, как пробка, что делает кормление невозможным, кормление с рук - ваш единственный выход. Самый простой способ - кормить гелевым кормом, например Repashy Soilent Green.

У рыбы, которая опускается на дно, больше шансов выжить.

Со временем вес рыбы имеет тенденцию раздавливать мягкую область живота, и брюшные плавники могут изнашиваться из-за постоянного трения о дно, как это видно на изображении выше.

Лучше, чтобы в аквариуме не было гравия, чтобы рыбкам было легче скользить по дну, находить пищу и избегать появления покраснения на брюшной части.

Эти рыбы часто поднимаются на поверхность, пытаясь снова надуть свой воздушный пузырь, поэтому держите уровень воды на глубине не более 12 дюймов (300 мм).

Текущее лечение такое же, но количество соли можно уменьшить до двух чайных ложек на галлон. Увеличьте уровень соли при появлении покраснения на плавниках или в области живота.

Кормить тонущую рыбу проще . Пища должна тонуть. Живые корма, опускающиеся на дно, такие как трубочковые черви, идеальны. Пищевой гель Repashy Soilent Green тонет и не растворяется быстро, как большинство гранулированных продуктов.

После того, как рыба страдает расстройством плавательного пузыря, она становится более восприимчивой к жалобам.

Жизненно важно, чтобы живая пища составляла значительную часть рациона причудливых сортов, потому что наиболее частыми причинами этого расстройства являются некачественная пища и недостаток живой пищи.

Заболевание плавательного пузыря у золотой рыбки стр.

  1. Главная
  2. Болезни золотой рыбки
  3. Распространенные болезни золотой рыбки
  4. Лечение расстройства плавательного пузыря у золотой рыбки

Вам могут понравиться

.

Рыба или Рыбы - Рыбы - слово?

  • Множественное число рыбы обычно равно рыбы .
  • При упоминании более чем одного вида рыб, особенно в научном контексте, вы можете использовать рыб во множественном числе.
  • Знак зодиака Рыбы также часто называют рыб .

Совет: Хотите, чтобы ваш текст всегда выглядел великолепно? Grammarly может уберечь вас от орфографических ошибок, грамматических и пунктуационных ошибок и других проблем с написанием на всех ваших любимых веб-сайтах.

Одна из самых запоминающихся цитат из фильма « Крестный отец »: «Это сицилийское послание. Это означает, что Лука Брази спит с рыбами ». В романе Марио Пузо « Крестный отец », который является основой фильма, эта линия немного отличается: «Рыба означает, что Лука Брази спит на дне океана», - сказал он. «Это старое сицилийское послание». Но версия фильма поднимает интересный вопрос: разве рыбы не множественное число рыбы ? И, следовательно, не рыбы неверно?

Рыба vs. Рыбы

Наиболее распространенная форма множественного числа рыб действительно рыб . Однако при определенных обстоятельствах вы можете использовать рыб как форму множественного числа рыб . Если вы, например, видите, как две форели плавают вместе, можно сказать, что вы смотрите на рыбу. Однако, если бы к двум форелям присоединился лосось, вы могли бы описать их как рыбы или рыбы . Рыба может относиться к нескольким рыбам, особенно если все они принадлежат к одному виду. Рыбы , однако, обычно относится к нескольким видам рыб, особенно в научном контексте.

Другие виды использования рыбы

Цитата Крестного отца - один из известных примеров слова рыбы . Другой - знак зодиака Рыбы, который иногда называют рыб и . Вы также можете сказать, что кто-то ловит рыбу для своего хобби, но это просто форма глагола «ловить рыбу». Наконец, есть поговорка «если бы рыбы были желанием, мы все забросили сети», которую обычно приписывают Фрэнку Герберту, автору серии Dune .

Рыба и Рыба : Примеры

.

Как рыба поднимается и тонет в воде?

Рыбы чем-то похожи на птиц или летающих насекомых: у них есть встроенные механизмы, которые позволяют им перемещаться вверх и вниз и из стороны в сторону в окружающей среде. Но методы, которые позволяют рыбе делать это, ближе к принципам, лежащим в основе искусственных летательных аппаратов, чем к естественным методам полета. Большинство рыб поднимаются и тонут в воде так же, как воздушный шар, наполненный гелием или воздушный шар, поднимается и опускается в воздухе.

Чтобы увидеть, как это работает, вам необходимо понять различные силы, действующие в воздухе и под водой.Хотя эти среды кажутся нам очень разными, вода и воздух на самом деле очень похожи. Оба являются жидкостями , веществами с массой, но без формы. На Земле объект, погруженный в жидкость (например, рыба или человек), испытывает две основные силы:

  • Тяга вниз с силой тяжести
  • Тяга вверх с силой плавучести

Плавучесть возникает из-за разницы в давлении жидкости на разных уровнях жидкости.Частицы на нижних уровнях толкаются вниз весом всех частиц над ними. Частицы на верхних уровнях имеют меньший вес над ними. Следовательно, под объектом всегда большее давление, чем над ним, поэтому жидкость постоянно толкает объект вверх. (Чтобы узнать больше о силе плавучести, прочтите Как работают воздушные шары.)

Сила плавучести на объекте равна весу жидкости , вытесненной этим объектом . Например, если вы погрузите в ванну пустой кувшин из-под молока на галлон, он вытеснит галлон воды.Затем вода в ванне толкает кувшин с силой чуть больше 8 фунтов, что составляет вес галлона воды. Объект с большим объемом выталкивается вверх с большей силой, потому что он вытесняет больше жидкости. Конечно, если объект плотнее (и, следовательно, тяжелее) воды, не имеет значения, сколько воды он вытесняет - он все равно утонет.

Чтобы подняться, рыба должна уменьшить свою общую плотность за счет увеличения объема без значительного увеличения массы.Большинство рыб делают это с помощью так называемого плавательного пузыря . Плавательный пузырь - это просто расширяемый мешок, похожий на легкое человека. Чтобы уменьшить его общую плотность, рыба наполняет мочевой пузырь кислородом, собираемым из окружающей воды через жабры. Когда мочевой пузырь наполнен кислородом, рыба имеет больший объем, но ее вес не сильно увеличивается. Когда мочевой пузырь расширяется, он вытесняет больше воды и, следовательно, испытывает большую плавучесть. Когда мочевой пузырь полностью надувается, рыба имеет максимальный объем и выталкивается на поверхность.Когда мочевой пузырь полностью спущен, рыба имеет минимальный объем и опускается на дно океана. Чтобы оставаться на определенном уровне, рыба наполняет свой мочевой пузырь до точки, в которой она вытесняет объем воды, который весит столько же, сколько весит рыба. В этом случае силы плавучести и гравитации нейтрализуют друг друга, и рыба остается на этом уровне.

Большинство рыб поднимаются и тонут с помощью этого метода, но не все. Некоторым видам плавательный пузырь не нужен, потому что они всю жизнь плавают по дну океана.Другие рыбы, такие как скаты и акулы, поднимаются и опускаются, продвигаясь вперед. Как и в самолете, движение жидкости под ластами создает подъемную силу , которая толкает рыбу вверх.

.

Смотрите также